761438-38-4

中文名称 2-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N-甲基苯磺酰胺

英文名称 ALK inhibitor 2

CAS 761438-38-4

分子式 C23H28ClN7O3S

分子量 518.03

MOL 文件 761438-38-4.mol

更新日期 2025/05/09 15:07:08

761438-38-4 结构式

基本信息物理化学性质 2-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N-甲基苯磺酰胺价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

化合物ALK INHIBITOR 2
ALK抑制剂(ALK INHIBITOR 2)
2-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N-甲基苯磺酰胺

英文别名

ALK inhibitor 2
2-[[5-chloro-2-[[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-N-methyl-
2-[[5-chloro-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]-N-methylbenzenesulfonamide
2-((5-chloro-2-((2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-N-methylbenzenesulfonamide
2-[[5-Chloro-2-[[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-N-methylbenzenesulfonamide
BenzenesulfonaMide, 2-[[5-chloro-2-[[2-Methoxy-4-(4-Methyl-1-piperazinyl)phenyl]aMino]-4-pyriMidinyl]aMino]-N-Methyl-

物理化学性质

沸点712.4±70.0 °C(Predicted)

密度1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件-20°C储存

溶解度溶于二甲基亚砜

酸度系数(pKa)11.27±0.10(Predicted)

形态粉末

颜色White to gray

2-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N-甲基苯磺酰胺价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/02/08	HY-15358	2-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N-甲基苯磺酰胺 ALK inhibitor 2	761438-38-4	1 mg	1106元
2025/02/08	HY-15358	2-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N-甲基苯磺酰胺 ALK inhibitor 2	761438-38-4	5mg	2381元
2025/02/08	HY-15358	2-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N-甲基苯磺酰胺 ALK inhibitor 2	761438-38-4	10mM * 1mLin DMSO	2714元

常见问题列表

生物活性

ALK inhibitor 2 (compound 18) 是一种有效的，嘧啶类 ALK 抑制剂。ALK inhibitor 2 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2; IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK; IC50=5 nM) 抑制剂。

靶点

IC50: 37 nM (TSSK2) and 5 nM (FAK)

体外研究

Testis-specific serine/threonine kinase 2 (TSSK2) is an important target for reversible male contraception. ALK inhibitor 2 (compound 18) contains a methylpiperazine A ring (R1=Me, X=N) and a D ring with R5=methylsulfonamide. ALK inhibitor 2 can undergo metabolic oxidation to form reactive adducts in the presence of glutathione.