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7709-13-9

中文名称 4-氯-1,3,5-三嗪-2-胺
英文名称 4-AMino-2-chloro-1,3,5-triazine
CAS 7709-13-9
分子式 C3H3ClN4
分子量 130.54
MOL 文件 7709-13-9.mol
7709-13-9 结构式 7709-13-9 结构式

基本信息

中文别名
4-氯-1,3,5-三嗪-2-胺
2-氨基-4-氯-1,3,5-三嗪
英文别名
4-chloro-1,3,5-triazin-2-amine
2-Amino-4-chloro-1,3,5-triazine
4-AMino-2-chloro-1,3,5-triazine
1,3,5-Triazin-2-amine, 4-chloro-
4-Chloro-[1,3,5]triazin-2-ylamine

物理化学性质

沸点383.3±25.0 °C(Predicted)
密度1.566±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度可溶于二氯甲烷、甲醇
酸度系数(pKa)2.62±0.10(Predicted)
形态固体
颜色白色

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302

制备方法

方法1
2,4-二氯-1,3,5-三嗪

2831-66-5

4-氯-1,3,5-三嗪-2-胺

7709-13-9

以2,4-二氯-1,3,5-三嗪为原料合成4-氯-1,3,5-三嗪-2-胺的一般步骤:将2,4-二氯-1,3,5-三嗪(45 mg,0.3 mmol)加入至2 mL的NH4OH水溶液中。反应混合物在-20℃下搅拌10分钟,随后过滤,并用蒸馏水洗涤。产物经干燥后,得到4-氯-1,3,5-三嗪-2-胺(18 mg,收率46%),为黄色固体,无需进一步纯化即可用于后续反应。质谱分析(MS)显示m/z:131.0([M + H]+)。

参考文献:

[1] Patent: WO2014/15523, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 126; 127

[2] Patent: WO2014/15830, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 151

[3] Agricultural and Biological Chemistry, 1982, vol. 46, # 6, p. 1439 - 1445

[4] Patent: WO2011/146882, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 108

[5] Patent: WO2014/15675, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 151; 152

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