77128-72-4
中文名称
Fmoc-对甲氧基-L-苯丙氨酸
英文名称
FMOC-TYR(ME)-OH
CAS
77128-72-4
分子式
C25H23NO5
MDL 编号
MFCD00153368
分子量
417.45
MOL 文件
77128-72-4.mol
更新日期
2025/04/27 09:51:53
77128-72-4 结构式
基本信息
中文别名
Fmoc-对甲氧基-L-苯丙氨酸 英文别名
MOC-L-TYR(ME)FMOC-TYR(ME)-OH
FMOC-TYR(AL)-OH
FMOC-L-TYR(ME)-OH
FMOC-PHE(4-OME)-OH
Fmoc-L-4-MeO-Phe-OH
FMOC-L-4-METHOXYPHE
FMOC-P-METHOXY-PHE-OH
FMOC-4-METHOXY-PHE-OH
Methoxy phenylalanine
Fmoc-4-Methoxy-L-Phe-OH
FMOC-O-METHYL-L-TYROSINE
FMOC-4-METHOXYPHENYLALANINE
FMOC-L-TYROSINE(METHYL ETHER)
FMOC-4-METHOXY-L-PHENYLALANINE
N-ALPHA-FMOC-O-METHYL-L-TYROSINE
FMOC-4-METHOXYPHENYLALANINE MIN 99%
FMOC-(S)-b-(p-Methoxyphenyl)alanine
N-FMoc-4-Methoxy-L-phenylalanine, 95%
FMoc-Tyr(Me)-OH FMoc-O-Methyl-L-tyrosine
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-O-METHY-L-TYROSINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-O-METHYL-L-TYROSINE
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-L-tyrosine
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-O-METHYL-L-TYROSINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-4-METHOXY-L-PHENYLALANINE
(S)-2-(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXYCARBONYLAMINO)-3-(4-METHOXY-PHENYL)-PROPIONIC ACID
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)aMino)-3-(4-Methoxyphenyl)propanoic acid
所属类别
生物化工：苯丙氨酸类衍生物物理化学性质
熔点161 °C
沸点647.8±55.0 °C(Predicted)
密度1.274±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at 0°C
酸度系数(pKa)2.97±0.10(Predicted)
形态粉末晶体
颜色白色到近乎白色
InChIInChI=1S/C25H23NO5/c1-30-17-12-10-16(11-13-17)14-23(24(27)28)26-25(29)31-15-22-20-8-4-2-6-18(20)19-7-3-5-9-21(19)22/h2-13,22-23H,14-15H2,1H3,(H,26,29)(H,27,28)/t23-/m0/s1
InChIKeyJYQODLWFOPCSCS-QHCPKHFHSA-N
SMILESC(O)(=O)[C@H](CC1=CC=C(OC)C=C1)NC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)=O
常见问题列表
用途
Fmoc-对甲氧基-L-苯丙氨酸是一种由Fmoc（9-芴甲氧羰基）基团保护的苯丙氨酸衍生物，其Fmoc保护基团在温和条件下易于脱除，且不会破坏氨基酸的活性，使得该化合物成为多肽合成中不可或缺的原料之一。它也可用作合成治疗高血压的普利类药物等的关键中间体。合成
Fmoc-对甲氧基-L-苯丙氨酸可通过Fmoc-Y与硫酸二甲酯在碱性条件下反应制备。其合成方法如下：
将2.4 mM Fmoc-Y溶解在最低量的DMF中。用10mM Ba（OH）2使溶液呈碱性，然后加入12mM硫酸二甲酯。在30-40°C下搅拌反应混合物。通过薄层色谱法监测反应进展。用柱色谱法纯化粗产物得到Fmoc-对甲氧基-L-苯丙氨酸。