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774609-73-3

中文名称 N-BOC-4-羟基-4-腈甲基-哌啶
英文名称 tert-Butyl 4-(cyanomethyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
CAS 774609-73-3
分子式 C12H20N2O3
分子量 240.3
MOL 文件 774609-73-3.mol
774609-73-3 结构式 774609-73-3 结构式

基本信息

中文别名
N-BOC-4-羟基-4-腈甲基-哌啶
英文别名
tert-Butyl 4-(cyanomethyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
4-(cyanomethyl)-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylic acid tert-butyl ester
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(cyanomethyl)-4-hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester

物理化学性质

沸点387.1±27.0 °C(Predicted)
密度1.138±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)13.45±0.20(Predicted)

制备方法

方法1
N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮

79099-07-3

乙腈

75-05-8

N-BOC-4-羟基-4-腈甲基-哌啶

774609-73-3

在氮气保护下,将正丁基锂(2.5M的己烷溶液,12mL,30.1mmol)缓慢滴加到0℃的二异丙胺(3.05g,30.1mmol)的四氢呋喃(25mL)预冷却溶液中。反应混合物在室温下搅拌30分钟后,冷却至-78℃。在-78℃条件下,向反应体系中滴加乙腈(1.24g,30.2mmol)的四氢呋喃溶液,继续搅拌1小时。随后,加入4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯(3.0g,15.1mmol)的四氢呋喃(12mL)溶液。将反应混合物升温至室温并搅拌1小时。反应完成后,用饱和氯化铵水溶液(100mL)淬灭反应,用乙酸乙酯萃取。合并有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=100:0至80:20),得到N-叔丁氧羰基-4-羟基-4-腈甲基哌啶(1.5g,收率41%)为白色固体。LC-MS(ESI): m/z [M + H]+ 计算值241。

参考文献:

[1] Patent: WO2014/210354, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 140

[2] Patent: WO2017/60874, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00618-00619

[3] Patent: US2017/101406, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 1662; 1663

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