78818-15-2
78818-15-2 结构式
基本信息
3-OXOPIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID BENZYL ESTER
4-BENZYLOXYCARBONYL-2-PIPERAZINONE
4-BENZYLOXYCARBONYLPIPERAZIN-2-ONE
4-CBZ-PIPERAZINONE
4-Z-PIPERAZIN-2-ONE
BENZYL 3-OXOPIPERAZINE-1-CARBOXYLATE
BENZYL 3-OXOTETRAHYDRO-1(2H)-PYRAZINECARBOXYLATE
BUTTPARK 32\04-69
N'-Z-PIPERAZIN-2-ONE
Piperazin-2-one, N4-CBZ protected
1-CBZ-3-OXOPIPERAZINE
N-CBZ-PIPERAZINONE
N-CARBOXYBENZYLOXYPIPERAZINONE
3-Oxopiperazine-1-carboxylic acid benzyl ester, 4-Benzyloxycarbonyl-2-piperazinone
物理化学性质
安全数据
制备方法
5625-67-2
501-53-1
78818-15-2
步骤2: 3-氧代哌嗪-1-羧酸苄酯的合成 在0℃下，将碳酸钠（24.77g，233.73mmol，3.00当量）和哌嗪-2-酮（7.80g，77.91mmol，1.00当量）溶于乙基乙酸酯（70.00mL）和水（70.00mL）的混合溶剂中。随后，缓慢加入氯甲酸苄酯（16.79g，93.49mmol，13.99mL，纯度95％，1.20当量）。将反应混合物在30℃下搅拌16小时，通过TLC监测反应进度。反应完成后，用乙酸乙酯（80mL×3）萃取混合物。合并有机层，用饱和氯化钠水溶液（80mL×3）洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到粗产物。粗产物通过打浆纯化（石油醚：乙酸乙酯= 20：1,80mL），在30℃下搅拌15分钟后过滤。固体经真空干燥，得到4-苄氧羰基-2-哌嗪酮（15.50g，66.17mmol，收率84.93％），为白色固体。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 11, p. 3715 - 3719
[2] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 18, p. 3370 - 3377
[3] Patent: EP3269715, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0238; 0239
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 132, p. 26 - 41
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 3, p. 229 - 232