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791846-40-7

中文名称 1-BOC-4-(4-溴-2-氰基苯基)哌嗪
英文名称 1-BOC-4-(4-BROMO-2-CYANOPHENYL)PIPERAZINE
CAS 791846-40-7
分子式 C16H20BrN3O2
分子量 366.25
MOL 文件 791846-40-7.mol
791846-40-7 结构式 791846-40-7 结构式

基本信息

中文别名
1-BOC-4-(4-溴-2-氰基苯基)哌嗪
英文别名
tert-Butyl 4-(4-bromo-2-cyanophenyl)
1-BOC-4-(4-BROMO-2-CYANOPHENYL)PIPERAZINE
TERT-BUTYL 4-(4-BROMO-2-CYANOPHENYL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLATE
4-(4-Bromo-2-cyano-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(4-bromo-2-cyanophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

物理化学性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature

制备方法

方法1
2-氟-5-溴苯腈

179897-89-3

N-BOC-哌嗪

57260-71-6

1-BOC-4-(4-溴-2-氰基苯基)哌嗪

791846-40-7

以2-氟-5-溴苯腈和N-BOC-哌嗪为原料合成1-BOC-4-(4-溴-2-氰基苯基)哌嗪的一般步骤:在压力管中,将5-溴-2-氟苄腈(2500 mg,12.5 mmol)、叔丁基哌嗪-1-羧酸酯(2444.45 mg,13.12 mmol)和三乙胺(5.23 mL,37.5 mmol)溶于二甲基亚砜(10 mL)中,于100℃下回流反应。反应完成后,冷却混合物,用乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠水溶液进行萃取分离。有机相用无水硫酸钠干燥,减压浓缩。粗产物通过硅胶快速柱色谱纯化,以5-60%乙酸乙酯/己烷梯度洗脱,得到浅棕色油状产物4-(4-溴-2-氰基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(3660 mg,收率80%)。

参考文献:

[1] Patent: KR2016/37198, 2016, A. Location in patent: Paragraph 2392-2394

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 20, p. 5095 - 5098

[3] Patent: WO2017/38909, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0290; 0291

[4] Patent: WO2009/79593, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 120

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