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79241-46-6

中文名称 精吡氟禾草灵
英文名称 Fluazifop-P-butyl
CAS 79241-46-6
分子式 C19H20F3NO4
MDL 编号 MFCD06199153
分子量 383.36
MOL 文件 79241-46-6.mol
更新日期 2023/06/29 13:57:23
79241-46-6 结构式 79241-46-6 结构式

基本信息

中文别名
2-{4-[(5-三氟甲基吡啶-2-基)氧基]苯氧基}丙酸丁酯
精吡氟禾草灵
稳杀得
吡氟禾对丁基
(R)-2-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸丁酯
精稳杀得乳油
伏寄普
氟吡醚
精吡氟禾草灵/精稳杀得
英文别名
butyl (r)-2-(4-((5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)phenoxy)propanoate
BUTYL (R)-2-[4-(5-TRIFLUOROMETHYL-2-PYRIDYLOXY)PHENOXY]PROPIONATE
FLUAZIFOP-P-BUTYL
Fluazifop-P butyl ester
FUSILADE
Fusilade 2000
fusilade dx
FUSILADE(R)
FUSILADE(R) 2000
FUSILADE(R) 5
FUSILADE(R) DX
FUSILADE(R) SUPER
Fusilade S
ORNAMEC
R-2-[4-(5-TRIFLUOROMETHYL-2-PYRIDYL-OXY)PHENOXY]PROPIONIC ACID, BUTYL ESTER
R,S-BUTYL-2-[4-(5-TRIFLUOROMETHYL-2-PYRIDYLOXY)PHENOXY]PROPINOATE
VENTURE
WINNER
2-(4-((5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)phenoxy)-,butylester,(r)-propanoicaci
fusilade5
所属类别
农药: 除草剂: 苯氧羧酸类除草剂

物理化学性质

外观性状纯品为无色液体,工业品为褐色或淡黄色。m.p.约5℃,b.p.170℃/66.6Pa、 202℃/400Pa,蒸气压 0.54×10-3Pa (20℃)。常温下易溶于丙酮、二氯甲烷、甲醇、丙二醇、二甲苯、甲苯、醋酸乙酯等多种有机溶剂,难溶于水,分配系数3160。对光稳定,在潮湿土壤中半衰期为7d,其本身半衰期21d,常温1年或50℃时2周稳定。
熔点5°C
沸点164°C (0.02 mm Hg)
密度1.21
闪点>50 °C
储存条件0-6°C
溶解度DMSO: 100 mg/mL (260.85 mM)
酸度系数(pKa)0.78±0.22(Predicted)
形态neat
水溶解性1 mg/L at 25 ºC
稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。
LogP4.500
EPA化学物质信息Fluazifop-P-butyl (79241-46-6)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS02,GHS08,GHS09
警示词警告
危险性描述H226-H361d-H410
危险品标志Xn;N,N,Xn
危险类别码R50/53-R63
危险品运输编号UN3082 9/PG 3
WGK Germany3
RTECS号UA2950000
海关编码29333990

应用领域

用途一
用于防治一年生和多年生禾本科杂草
用途二
内吸传导型茎叶处理除草剂,是脂肪酸合成抑制剂。对禾本科杂草具有很强的杀伤作用,对阔叶作物安全。可用于防除大豆、棉花、马铃薯、烟草、亚麻、蔬菜、花生等作物田禾本科杂草,杂草吸收药剂的主要部位是茎和叶,施入土壤后药剂也可通过根系吸收,48h后杂草出现中毒症状,首先停止生长,随之芽和节的分生组织出现枯斑,心叶和其他叶片部位逐渐变紫色或黄色,枯萎死亡。如防除大豆地杂草,一般在大豆2~4叶期,用35%乳油7.5~15mL/100m2 (多年生杂草19.5~25mL/100m2 )对水4.5kg茎叶喷雾处理。

制备方法

方法一
后醚化法
2-氯-5-三氯甲基吡啶的制备 将足够量的氯气与经预热汽化的3-甲基吡啶、四氯化碳混合气以及氮气混合物立即进入350~400℃的管式反应器中,控制汽化室温度300℃,氮气流量0.05L/min,氮气流量0.1L/min,20mL的3-甲基吡啶和212mL四氯化碳混合液以10~14滴/15s的速度滴入汽化室,45min内滴完,混合气体停留时间约10s。反应管另一端收集到的液体用水和稀碱洗涤,干燥后,减压蒸馏脱溶,再收集85~94℃/266Pa馏分。


2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备 将11.2g烘炒过的三氟化锑加热至80℃,通入干燥的氯气,待温度升至120℃时,30min内滴入12.3g 2-氯-5-三氯甲基吡啶,微沸反应1h,冷却后加15mL浓盐酸,并进行水气蒸馏,过滤固体,萃取水层,合并油层,干燥蒸馏。
通氯的目的是使SbF3形成氟化能力更强的SbF3Cl2,但过量易产生深度氯化产物。也可采用HF代替SbF3。
据报道,以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂,于142℃,使2-氯-5-三氯甲基吡啶与氟化钾反应8h,即可得2-氯-5-三氟甲基吡啶,收率77%。
也可用烟酸为原料合成。

以吡啶为原料,目前的文献资料报道收率尚低。
2-(4-羟基苯氧基)丙酸丁酯的制备 将2.5g对苯二酚、5.4g粉末状碳酸钾在氮气保护下中入25mL丙酮、10mL四丁基碘化铵,在回流温度、1h内滴加15mL丙酮和3mL 2-溴化丙酸丁酯混合物。滴毕继续回流反应24h,反应结束经过滤、蒸出溶剂、酸化、萃取(过滤固体也经类似处理),再经脱色、干燥、减压蒸馏得一系列后处理,得2-(4-羟基苯氧基)丙酸丁酯,产率90%。
吡氟禾草灵的合成 将2g 2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.8g碳酸钾和10mL四丁基碘化铵混合手,在氮气保护下加入20mL丙酮,加热回流,在1h内滴加20mL丙酮与2.4g 2-(4-羟基苯氧基)丙酸丁酯混合液,回流并过滤固体,脱溶,酸化(pH值6~7),萃取脱色,干燥脱溶得吡氟禾草灵,产率76%。
先醚化法


后氟化法

79241-46-6(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
毒性分级
中毒
急性毒性
口服- 大鼠  LD50: 2712 毫克/公斤
可燃性危险特性
燃烧产生有毒氮氧化物和氟化物气体
类别
农药
灭火剂
干粉、泡沫、砂土

常见问题列表

毒性
雄性大鼠急性经口LD503680mg/kg,雌性为2451mg/kg。雄性小鼠急性经口LD50为1490mg/kg,雌性为1770mg/kg。大鼠、家兔急性经皮LD50分别为6050mg/kg和2000mg/kg。对眼睛有中等刺激作用,对皮肤有轻微刺激作用。大鼠3个月饲喂试验无作用剂量为每天10mg/kg。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。野鸭急性经口LD50>3528mg/kg(1700mg/kg),虹鳟鱼LC501.5mg/L (96h),蜜蜂LD50>0.2mg/只。

知名试剂公司产品信息

精吡氟禾草灵价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-B2007精吡氟禾草灵
Fluazifop-P-butyl
79241-46-650 mg500元
2024/01/25HY-B2007精吡氟禾草灵
Fluazifop-P-butyl
79241-46-610mM * 1mLin DMSO550元
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