83411-71-6
83411-71-6 结构式
基本信息
双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸
二(2,4,4-三甲基戊基)次磷酸
双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸 25G
双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸(CAS号:83411-71-6)
Ionquest 290
Bis(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinsure
bis(2,4,4-trimethylpentyl)-phosphinicaci
Phosphinic acid,bis(2,4,4-triMethylpentyl)-
Phosphinic acid, P,P-bis(2,4,4-trimethylpentyl)-
物理化学性质
制备方法
107-39-1
107-40-4
83411-71-6
144900-28-7
例1：合成双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸的一般步骤：在1.5升高压釜中依次加入40克（0.377摩尔）次磷酸钠、40克醋酸、132.3克（0.943摩尔）二异丁烯（80%纯度）及2.8克（0.019摩尔）叔丁基过氧化物引发剂。将反应混合物在135℃下加热反应30小时，期间每8小时补充1.4克引发剂。反应进程通过31P NMR进行监测，反应混合物中双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸产物的含量为75.3%，单烷基次膦酸副产物为12.1%。反应完成后，将220克反应混合物转移至锥形瓶中，于70-80℃加热以降低粘度。缓慢加入38克水直至出现两相分离，分离并移除水相（pH≈5）。有机相用75克4%氢氧化钠溶液洗涤，移除产生的89.2克水层。随后，有机相经50克10%硫酸溶液酸化并洗涤，移除水相。酸化和洗涤后的有机相通过PS滤纸过滤，挥发性组分通过真空蒸馏去除。最终获得95克纯度为93.7%的双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸，基于磷NMR计算的收率为86.9%。产物组成详见表I。
参考文献：
[1] Patent: US2008/103330, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: US2006/89508, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4
常见问题列表
双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸为无色至淡黄色液体，水果香味；弱酸性，无毒，对钢材及大部分塑料无腐蚀。
双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸为无色至淡黄色液体，水果香味；萃取剂，可用于镍钴分离，稀土分离。