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84-16-2

中文名称 4,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚
英文名称 HEXESTROL
CAS 84-16-2
EINECS 编号 201-518-1
分子式 C18H22O2
MDL 编号 MFCD00068996
分子量 270.37
MOL 文件 84-16-2.mol
更新日期 2024/09/14 09:02:58
84-16-2 结构式 84-16-2 结构式

基本信息

中文别名
4,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚
己烷雌酚
去氢己烯雌酚
4,4ˊ-二羟-Γ,Δ-二苯己烷
二羟二苯己烷
六羟春情素
己雌酚,HEXOESTROL
英文别名
3,4-BIS-(P-HYDROXYPHENYL)-HEXANE
3,4-DI(P-HYDROXYPHENYL)HEXANE
4,4'-(1,2-DIETHYLETHYLENE)DIPHENOL
DIHYDRODIETHYLSTILBESTROL
HEXOESTROL
HEXOESTROLUM
MESO-3,4-BIS[4-HYDROXYPHENYL]-HEXANE
3,4-bis(p-hydroxyphenyl)-hexan
4,4’-(1,2-diethyl-1,2-ethanediyl)bis-,(r*,s*)-pheno
4,4’-(1,2-diethyl-1,2-ethanediyl)bis-phenol
4,4’-(1,2-diethyl-1,2-ethylenediyl)bis-,(r*,s*)-pheno
4,4’-dihydroxy-alpha,beta-diethyldiphenylethane
4,4’-dihydroxy-gamma,delta-diphenylhexane
4,4'-Dihydroxy-alpha,beta-diethyldiphenylethane
4,4'-Dihydroxy-gamma,delta-diphenylhexane
4’-(1,2-diethylethylene)di-meso-pheno
alpha,alpha’-diethyl-4,4’-dihydroxy-bibenzy
alpha,alpha’-diethyl-4,4’dihydroxy-bibenzy
Bibenzyl, alpha,alpha'-diethyl-4,4'-dihydroxy-
Cycloestrol
所属类别
原料药:雌激素及孕激素类药

物理化学性质

外观性状无色针状结晶。Mp185-188℃。不溶于水和稀无机酸,微溶于苯和氯仿,溶于甲醇、乙醇、丙酮、植物油和碱溶液,易溶于乙醚。低毒, LD50 (小鼠,经口)1000mg/kg。
熔点186 °C
沸点353.48°C (rough estimate)
密度1.093
折射率1.4800 (estimate)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度在甲醇中几乎透明
酸度系数(pKa)9.80±0.26(Predicted)
形态neat
颜色白色到近乎白色
Merck4701
BRN3209460
InChIInChI=1/C18H22O2/c1-3-17(13-5-9-15(19)10-6-13)18(4-2)14-7-11-16(20)12-8-14/h5-12,17-20H,3-4H2,1-2H3/t17-,18+
InChIKeyPBBGSZCBWVPOOL-HDICACEKNA-N
SMILES[C@@H](C1=CC=C(O)C=C1)(CC)[C@@H](C1=CC=C(O)C=C1)CC |&1:0,10,r|

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS08
警示词危险
危险性描述H350
危险品标志T
危险类别码R45
安全说明S53-S45
WGK Germany2
RTECS号SL0560850
海关编码2907.29.9000

应用领域

用途一
生化研究,雌性激素合成代用品。
用途二
用于生化研究。

制备方法

方法一
1-甲氧基-4-丙烯基苯与溴化氢加成、铁还原缩合、碘化氢脱甲基制得。

上下游产品信息

4,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19D0494己烷雌酚
Hexestrol
84-16-21G330元
2024/08/19D0494己烷雌酚
Hexestrol
84-16-210G1350元
2024/08/19S24734,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚
Hexestrol
84-16-2200mg571.91元

常见问题列表

生物活性
Hexestrol (Bibenzyl)与ERα和ERβ结合,EC50分别为0.07 nM和0.175 nM。
靶点
TargetValue
ERα 0.07 nM(EC50)
ERβ 0.175 nM(EC50)
体外研究

Hexestrol与Erα和 Erβ结合,EC50分别为0.07 nM和0.175 nM。 Hexestrol抑制AKR1B13活性,IC50为3.2 μM。 Hexestrol抑制嗜热链球菌1-脱氢酶中d-半乳糖脱氢酶的活性,IC50为0.063 mM。 Hexestrol抑制AKR1C20的脱氢酶活性,对10 μM 4-雄甾烯-3α-o1-17-one的IC50 值为2.7 μM。 Hexestrol抑制17HSD5,IC50为30 μM,抑制TBER1,IC50为0.8 μM。 Hexestrol通过邻苯二酚醌与DNA反应,因此是一种致癌物质。

体内研究
Hexestrol(6 mg/kg,i.p.)给药可能会降低小鼠体内的排卵,表现出更小的卵巢和减少的黄体与卵母细胞。
"84-16-2" 相关产品信息
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