843-59-4
 843-59-4 结构式
                        843-59-4 结构式
                    基本信息
2,5-二氧代二环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲酸二乙酯
xobicyclo[2.2.2]octane-1,4-dicarboxylate
IETHYL 2,5-DIOXOBICYCLO[2.2.2]OCTANE-1,4-DICARBOXYLATE
DIETHYL 2,5-DIOXOBICYCLO[2.2.2]OCTANE-1,4-DICARBOXYLATE
1,4-diethyl 2,5-dioxobicyclo[2.2.2]octane-1,4-dicarboxylate
Bicyclo[2.2.2]octane-1,4-dicarboxylic acid, 2,5-dioxo-, 1,4-diethyl ester
Bicyclo[2.2.2]octane-1,4-dicarboxylic acid, 2,5-dioxo-, diethyl ester
物理化学性质
制备方法
 
787-07-5
 
106-93-4
![2,5-二氧代二环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲酸二乙酯](/CAS/GIF/843-59-4.gif) 
843-59-4
在配备机械搅拌器、温度计、滴液漏斗和冷凝管的250 mL四颈烧瓶中,将9.6 g(0.28 mol)氢化钠悬浮于80 mL乙二醇二甲醚中。随后,向悬浮液中连续加入25.6 g(0.1 mol)2,5-二氧代环己烷-1,4-二甲酸二乙酯。在60℃下,缓慢滴加86.8 g(0.46 mol)1,2-二溴乙烷。滴加完毕后,将反应温度升至90℃,继续搅拌反应20 h。反应完成后,通过减压蒸馏除去未反应的1,2-二溴乙烷和乙二醇二甲醚溶剂。将残余物溶于大量二氯甲烷中,剩余的固体用浓盐酸调节至弱酸性(pH≈5-6)。随后,用二氯甲烷进行萃取,合并有机相并去除溶剂。粗产物通过乙醇重结晶纯化,得到纯度为95%的2,5-二氧代二环[2.2.2]辛烷-1,4-二甲酸二乙酯,产率为50%。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 10, p. 3480 - 3491
[2] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 24, p. 7659 - 7669
[3] Patent: CN101768074, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0005; 0019; 0022
[4] Canadian Journal of Chemistry, 1964, vol. 42, p. 2852 - 2861
[5] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 10, p. 3570 - 3581
 
                        