850363-42-7

中文名称 [1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯

英文名称 [1-(4-BROMO-PHENYL)-ETHYL]-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER

CAS 850363-42-7

分子式 C13H18BrNO2

分子量 300.19

MOL 文件 850363-42-7.mol

更新日期 2025/07/23 15:08:16

850363-42-7 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法图谱信息

基本信息

中文别名

[1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯

英文别名

tert-butyl 1-(4-bromophenyl)ethylcarbamate
tert-Butyl N-[1-(4-broMophenyl)ethyl]carbaMate
[1-(4-BROMO-PHENYL)-ETHYL]-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
Carbamic acid, [1-(4-bromophenyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
Carbamic acid, N-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

物理化学性质

沸点383.1±25.0 °C(Predicted)

密度1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件2-8°C

酸度系数(pKa)11.94±0.46(Predicted)

外观White to off-white Solid

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H302-H413

防范说明P264-P270-P273-P301+P312-P330

制备方法

方法1

24424-99-5

24358-62-1

850363-42-7

以二碳酸二叔丁酯和1-(4-溴苯基)乙胺为原料合成(1-(4-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤（参考实施例5）：1-溴-4-(1-叔丁氧基羰基氨基乙基)苯（参考化合物5）的合成。将三乙胺（2.09 mL）加入到2.00 g（10.0 mmol）1-(4-溴苯基)乙胺在22.3 mL二氯甲烷中的溶液中，将混合物置于冰浴中冷却。在氩气保护和搅拌下，向混合物中缓慢加入2.87 mL（12.0 mmol）二碳酸二叔丁酯。随后，将反应混合物升温至室温并继续搅拌1小时。反应完成后，将反应溶液倒入200 mL水中，用200 mL氯仿萃取。有机层依次用水、饱和碳酸氢钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥，并在真空下浓缩。所得固体用10 mL己烷洗涤两次，得到2.71 g (1-(4-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯，为白色粉末（收率：90%）。Rf值：0.55（正己烷：乙酸乙酯=4:1，v/v）。质谱（FAB，m/z）：300, 302（M++1）。1H-NMR谱（DMSO-d6，δ ppm）：1.27（d，J=6.8 Hz，3H），1.36（brs，9H），4.51-4.64（m，1H），7.25（d，J=8.3 Hz，2H），7.35-7.45（m，1H），7.49（d，J=8.3 Hz，2H）。

参考文献：

[1] Patent: EP1679308, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33

[2] Patent: WO2010/97410, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 125

[3] Patent: US2012/40942, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 58

[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 7, p. 1287 - 1290

[5] Patent: WO2013/40790, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 40

图谱信息

[1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯(850363-42-7)核磁图(¹HNMR)