866028-06-0
866028-06-0 结构式
基本信息
1'-BOC-5-氟-1,2-二氢-2-氧代-螺[3氢-吲哚-3,4'-哌啶]
1'-Boc-5-Fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-spiro[3H-indole-3,4'-piperidine]
tert-butyl 5-fluoro-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
tert-butyl 5-fluoro-2-oxospiro[1H-indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
tert-Butyl 5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylat
tert-Butyl 5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
5-FLUORO-1,2-DIHYDRO-2-OXO-SPIRO[3H-INDOLE-3,4'-PIPERIDINE]-1'-CARBOXYLIC ACID 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
Spiro[3H-indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid, 5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
制备方法
56341-41-4
118753-70-1
866028-06-0
以5-氟吲哚-2-酮和N,N-双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯为原料合成1'-BOC-5-氟-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4'-哌啶]的一般步骤：在-78℃下，向搅拌的5-氟吲哚-2-酮（1.80g，11.9mmol）的四氢呋喃（30mL）溶液中缓慢滴加1M双（三甲基甲硅烷基）氨化钠的四氢呋喃溶液（35.7mL，35.7mmol），滴加时间为15分钟。反应混合物在相同温度下继续搅拌1.5小时。随后，在-78℃下向反应混合物中滴加N,N-双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯（2.88g，11.9mmol）的四氢呋喃（10mL）溶液。滴加完毕后，将反应混合物缓慢升温至室温，并在该温度下搅拌19小时。反应完成后，通过加入氯化铵水溶液淬灭反应，随后浓缩反应混合物，得到棕色残余物。将粗产物在乙酸乙酯和水之间分配，有机层用盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥后蒸发溶剂。残留物通过硅胶（100g）柱色谱纯化，使用己烷/丙酮（3/1）作为洗脱剂，最终得到356mg（收率15%）的1'-BOC-5-氟-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4'-哌啶]，为浅棕色浆状物。产物经1H-NMR（CDCl3）和质谱（ESI）确认：1H-NMR（CDCl3）δ8.56（1H，br.s），7.03-6.83（3H，m），3.89-3.69（4H，m），1.92-1.72（4H，m），1.50（9H，s）；MS（ESI）319（M-H）-。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/92858, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Patent: WO2014/60411, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 40
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW0286602806001 | 1'-BOC-5-氟-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4'-哌啶] | 866028-06-0 | 100MG | 425元 |
| 2024/08/19 | XW0286602806003 | 1'-BOC-5-氟-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4'-哌啶] | 866028-06-0 | 1G | 3498元 |
| 2024/08/19 | XW0286602806002 | 1'-BOC-5-氟-1,2-二氢-2-氧代-螺[3H-吲哚-3,4'-哌啶] | 866028-06-0 | 250MG | 966元 |