867065-53-0
中文名称
2-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯
英文名称
Ethyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylate
CAS
867065-53-0
分子式
C15H23N3O4S
分子量
341.43
MOL 文件
867065-53-0.mol
更新日期
2025/10/21 18:19:49
867065-53-0 结构式
基本信息
中文别名
2-(4-BOC-1-哌嗪基)噻唑-4-甲酸乙酯2-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯
英文别名
Ethyl 2-(4-Boc-1-piperazinyl)thiazole-4-carboxylatetert-butyl 4-(4-(ethoxycarbonyl)thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
Ethyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylate
4-(4-Ethoxycarbonylthiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
ethyl 2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[4-(ethoxycarbonyl)-2-thiazolyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
制备方法
方法1
100367-77-9
57260-71-6
867065-53-0
以2-溴噻唑-4-甲酸乙酯和N-BOC-哌嗪为原料合成2-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的一般步骤：将N-BOC-哌嗪（1.8 g，10 mmol）、2-溴噻唑-4-羧酸乙酯（2.36 g，10 mmol）和N,N-二异丙基乙胺（DIPEA，2.02 g，20 mmol）溶于1,4-二恶烷（15 mL）中。将反应混合物在100°C下搅拌反应过夜。反应完成后，用乙酸乙酯（EA）萃取，并用饱和食盐水洗涤有机相。通过快速柱色谱法（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯 = 5:1至3:1）纯化，得到黄色固体产物（3.0 g，收率88%）。
参考文献：
[1] Patent: US2018/141923, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0599; 0600; 0601
[2] Patent: WO2008/83238, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 112
[3] Patent: WO2018/26890, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0479; 0480