870997-85-6
870997-85-6 结构式
基本信息
3-氨基-5-溴皮考啉酸
3-氨基-5-溴吡啶-2-甲酸
3-氨基-5-溴吡啶-2-羧酸
3-氨基-5-溴-2-吡啶羧酸
3-Amino-5-bromopicolinic acid
3-AMino-5-broMopyridine-2-carboxylic
3-AMino-5-broMopyridin-2-carboxylic acid
3-amino-5-bromopyridine-2-carboxylic acid
3-amino-5-bromo-2-Pyridinecarboxylic acid
2-Pyridinecarboxylic acid, 3-aMino-5-broMo-
物理化学性质
制备方法
669066-89-1
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步骤2：3-氨基-5-溴吡啶-2-甲酸的合成 向100 mL圆底烧瓶中加入3-氨基-5-溴吡啶-2-甲酰胺（1.05 g，4.9 mmol）和氢氧化钠水溶液（0.98 g溶于10 mL水，24.5 mmol）。将反应混合物加热至回流温度并搅拌5小时。反应完成后，减压蒸馏去除挥发性物质，得到残余物。将残余物用2N HCl在0℃下中和至pH=7.0，析出沉淀。过滤收集沉淀，干燥后得到3-氨基-5-溴吡啶-2-甲酸，为浅黄色固体（1 g，收率95%）。 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 7.65 (d, J=2.1 Hz, 1H), 7.20 (d, J=2.1 Hz, 1H), 7.01-7.16 (br s, 2H); LC-MS (ESI): 计算值: 215.9; 实测值: 217.0 [M+H]+ (RT: 0.43 min)。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/58671, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 117-118
[2] Patent: US2014/38952, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 0180-0181
[3] Patent: EP1757594, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[4] Patent: WO2008/76425, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[5] Patent: WO2008/130600, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 56