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88321-09-9

中文名称 阿洛司他丁
英文名称 EST
CAS 88321-09-9
分子式 C17H30N2O5
分子量 342.43
MOL 文件 88321-09-9.mol
更新日期 2025/10/27 09:13:15
88321-09-9 结构式 88321-09-9 结构式

基本信息

中文别名
阿洛司他丁
E-64D蛋白酶抑制剂
E-64D [生化研究用]
阿洛司他丁, 蛋白酶抑制剂,98%
E-64d, 蛋白酶抑制剂,98%
E-64D蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁
阿洛司他丁, 不可逆的膜透过性CYSTEINE PROTEASE抑制剂
E-64D [FOR BIOCHEMICAL RESEARCH] E-64D [生化研究用]
(2S,3S)-3-(((S)-1-(异戊基胺基)-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基)氨甲酰)环氧乙烷-2-羧酸乙酯
(2S,3S)-3-[[[(1S)-3-甲基-1-[[(3-甲基丁基)氨基]丁基]氨基]羰基]-2-环氧乙烷羧酸乙酯
英文别名
EST
ep453
E-64D
Estate
CS-1622
oxistatin
NSC694281
E64d,E-64d
LOXASTATIN
LOXISTATIN
所属类别
生物化工:Cysteine Protease 抑制剂

物理化学性质

熔点126.2°C
沸点477.88°C (rough estimate)
密度1.0657 (rough estimate)
折射率1.5800 (estimate)
储存条件−20°C
储存条件-20°C
溶解度溶于DMSO、DMF或乙醇
酸度系数(pKa)13.32±0.40(Predicted)
形态白色固体
颜色细针状
生物来源synthetic (organic)
稳定性自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 1 个月。

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36-24/25
安全说明26-36-24/25
危险品运输编号3077
WGK Germany2
WGK Germany2
RTECS号RR0404300
海关编码29242990
毒性cyt-ham:lng 200 mg/L IYKEDH 17,815,86

应用领域

用途1
一种cysteine protease(半胱氨酸蛋白酶)抑制剂。
The compound can permeate an intact cell and block the activity of calpain, which results in the protection of protein kinase C (PKC) from proteolysis. E-64-d is also a cathepsin B, cathepsin H, and cathepsin L inhibitor. Research shows that E-64-d can enhance compromised natural killer cells and bactericidal activity of leukocytes. In addition, E-64-d has been shown to induce cell cycle arrest during prophase and metaphase in Xenopus embryonic cells.

制备方法

方法1
MWMZDXCRDIBPCO-IMJSIDKUSA-N

63734-73-6

N1-异戊烷-L-亮氨酰胺

84851-37-6

阿洛司他丁

88321-09-9

以rel-(2R,3R)-3-(乙氧羰基)环氧乙烷-2-羧酸和N1-异戊烷-L-亮氨酰胺为原料,合成(2S,3S)-3-(((S)-1-(异戊基胺基)-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基)氨甲酰)环氧乙烷-2-羧酸乙酯的一般步骤:在氮气保护下,将(2S,3S)-3-(乙氧基羰基)环氧乙烷-2-羧酸(25g,0.16mol)和(S)-1-(异戊基氨基)-2-氨基-4-甲基-1-氧代戊烷盐酸盐(38g,0.16mol)溶解于二氯甲烷(750mL)中,冷却至0℃(冰水浴)。随后加入2-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸盐(65g,0.17mol)和二异丙基乙胺(DIPEA,56mL,0.31mol)。反应混合物在0℃下搅拌1小时后,移除冰浴,继续在室温下搅拌2小时。反应完成后,用二氯甲烷(750mL)稀释反应混合物,依次用饱和碳酸氢钠溶液(2次)和饱和氯化钠溶液(1次)洗涤,有机相用无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩,得到黄色粘稠油状粗产物。粗产物通过硅胶柱(60mm×300mm)纯化,用10%至50%乙酸乙酯的己烷溶液梯度洗脱。收集合并洗脱液(2.5L),减压浓缩得到白色固体E64d(53g,收率100%)。将E64d(36g)在1%乙醇的甲基叔丁基醚(MTBE,535mL)中重结晶,得到白色短针状晶体E64d(25g,收率69%),熔点为123-124℃。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ6.68(d,J=8.4Hz,1H),6.08(br s,1H),4.36-4.40(m,1H),4.21-4.28(m,2H),3.67(d,J=1.9Hz,1H),3.46(d,J=1.9Hz,1H),3.19-3.30(m,2H),1.49-1.65(m,4H),1.38(q,J=7.4Hz,2H),1.30(t,J=7.0Hz,3H),0.89-0.93(m,12H);ESI MS m/z 343.2(M+H)+;元素分析(C17H30N2O5)符合理论值;HPLC纯度符合要求。

参考文献:

[1] Patent: US2017/166543, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0056; 0057; 0059; 0072; 0073

阿洛司他丁价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/09/19S7393阿洛司他丁
Aloxistatin (E64d)
88321-09-92mg808.37元
2025/09/19S7393阿洛司他丁
Aloxistatin (E64d)
88321-09-95mg1218.32元
2025/09/19S7393阿洛司他丁
Aloxistatin (E64d)
88321-09-910mM(1mL in DMSO)1570元

常见问题列表

生物活性
Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的膜透过性cysteine protease抑制剂,具有抑制血小板聚集的活性。SARS-CoV-2病毒入侵需要半胱氨酸蛋白酶cathepsin L,而aloxistatin处理可以有效减少92.3%的SARS-CoV-2病毒颗粒的细胞入侵。
靶点
TargetValue
Cysteine protease
体外研究

Aloxistatin可以进入完整的血小板,通过抑制钙蛋白酶而抑制蛋白质水解。 Aloxistatin减弱体外甲状旁腺激素诱导的细胞增殖,并且抑制成骨细胞分化。

体内研究
Aloxistatin (100 毫克/千克,p.o.)强烈抑制仓鼠骨骼肌、心脏和肝脏中组织蛋白酶B&L的活性。在脊椎损伤(SCI)的大鼠体内,Aloxistatin在SCI病变和半影区提供神经保护。 在阿尔茨海默氏病动物模型中,Aloxistatin通过抑制组织蛋白酶B的活性减少了大脑淀粉样蛋白-β,并改善了记忆障碍。
"88321-09-9" 相关产品信息
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