885518-50-3

基本信息
4-氨基-6-溴吲唑
4-氨基-6-溴-1H-吲唑
Indazol-4-amine, 6-bromo-
6-broMo-1H-indazol-4-aMine
6-Bromo-1H-indazole-4-amino
1H-Indazol-4-aMine, 6-broMo-
4-AMINO-6-BROMO (1H)INDAZOLE
6-Bromo-1H-indazol-4-ylamine
4-AMINO-6-BROMO (1H)INDAZOLE ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
制备方法

885518-46-7

885518-50-3
以4-硝基-6-溴-1H-吲唑为原料合成4-氨基-6-溴-1H-吲唑的一般步骤:将4-硝基-1H-吲唑(市售,CAS:2942-40-7,1.4g,8.26mmol)或6-溴-4-硝基-1H-吲唑(市售,CAS:885518-46-7,2.0g,8.26mmol)置于装有乙醇(20mL)和水(10mL)作为混合溶剂的圆底烧瓶中。加入氯化铵(221.5mg,4.13mmol),在室温下搅拌5分钟。随后分批加入铁粉(第一部分:1.3g,23.46mmol;第二部分:1.0g,17.86mmol),并在80℃下分别搅拌5分钟和20分钟。反应完成后,立即过滤反应混合物,并用乙醇(10mL)洗涤滤渣。将滤液减压浓缩,然后溶解于乙酸乙酯(8mL)中。有机相用盐水洗涤,无水Na2SO4干燥,并再次浓缩。所得固体通过硅胶柱色谱纯化,使用石油醚与乙酸乙酯(8:1)作为洗脱剂,得到目标产物4-氨基-6-溴-1H-吲唑(10a:379.0mg,收率93%;或10b:1.62g,收率92%),为黄色固体。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 23, p. 6194 - 6205
[2] Patent: CN107805221, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0083; 0084; 0085; 0087
[3] Patent: CN108689937, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0138; 0149; 0154; 0155; 0156
[4] Patent: WO2017/68064, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 186