79762-54-2
79762-54-2 结构式
物理化学性质
安全数据
制备方法
57848-46-1
79762-54-2
以4-溴-2-氟苯甲醛为原料合成6-溴-1H-吲唑的一般步骤：向100 mL圆底烧瓶中加入水合肼（30 mL，832 mmol）和4-溴-2-氟苯甲醛（4.69 g，23 mmol）。将反应混合物在125℃下搅拌3小时。反应完成后，冷却至室温，随后在减压条件下浓缩反应液。将浓缩后的反应液倒入冰水混合物（100 mL）中淬灭，然后用乙酸乙酯（3 × 100 mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂。将滤液减压浓缩至干，所得粗产物吸附于硅胶上。采用柱色谱法对粗产物进行纯化，使用Redi-Sep预填充硅胶柱（40 g），以己烷/乙酸乙酯（0至100%梯度）为洗脱剂，最终得到6-溴-1H-吲唑（4.6 g，18 mmol，收率76%）。产物经LCMS检测，[M + H]+ m/z 197.9（计算值C7H5BrN2 197.0）。1H NMR（400 MHz，CD3OD）：δ 8.03（s，1H），7.67-7.72（m，2H），7.24-7.26（m，1H）。
参考文献：
[1] Patent: CN106146401, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0117; 0190; 0191
[2] Patent: US2015/368278, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1273; 1274
[3] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 21, p. 8166 - 8172
[4] Patent: US2007/173506, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[5] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 3, p. 565 - 569