88786-11-2
88786-11-2 结构式
基本信息
5-氨基-3-异丙基异恶唑
3-异丙基-5-氨基异噁唑
5-氨基-3-异丙基异噁唑
3-异丙基-5-氨基异噁唑(CAS号:88786-11-2)
5-Amino-3-isopropylisoxazole
3-Isopropyl-isoxazol-5-ylamine
3-Isopropylisoxazol-5-amine ,97%
3-propan-2-yl-5-oxazol-3-iumamine
5-Isoxazolamine, 3-(1-methylethyl)-
[3-(Propan-2-yl)-1,2-oxazol-5-yl]amine
3-isopropyl-5-isoxazolamine(SALTDATA: FREE)
物理化学性质
制备方法
29509-06-6
88786-11-2
步骤2. 5-氨基-3-异丙基异恶唑的合成: 在冰浴条件下，将羟胺盐酸盐（10.3g，148mmol）缓慢加入至预先冷却的NaOH（25.9g，645mmol）水溶液（73mL）中。随后，将所得溶液逐滴加入粗3-氧代-4-甲基戊腈的溶液中，同时保持搅拌。将反应混合物在50℃下加热2.5小时，反应过程中观察到生成密度较低的黄色油状物。反应完成后，趁热用CHCl3（3×100mL）对反应混合物进行萃取，无需冷却。合并有机相，用无水MgSO4干燥，随后在减压下浓缩。所得黄色油状固体通过硅胶垫（洗脱剂：10%丙酮/90%CH2Cl2）进行纯化，得到目标产物5-氨基-3-异丙基异恶唑，为黄色固体（11.3g，收率70%），熔点63-65℃。TLC分析显示Rf值为0.19（展开剂：5%丙酮/95%CH2Cl2）。1H-NMR（DMSO-d6）δ: 1.12（d, J = 7.0Hz, 6H）, 2.72（sept, J = 7.0Hz, 1H）, 4.80（s, 2H）, 6.44（s, 1H）。FAB-MS m/z（相对丰度）: 127（(M + H)+; 67%）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 3, p. 1082 - 1105
[2] Patent: US2007/244120, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[3] Synthesis (Germany), 2013, vol. 45, # 2, p. 171 - 173
[4] Patent: EP1047418, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 22
[5] Heterocycles, 1991, vol. 32, # 6, p. 1153 - 1158