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9004-07-3

中文名称 糜蛋白酶
英文名称 Chymotrypsin
CAS 9004-07-3
分子式 N/A
更新日期 2024/04/18 13:23:07
9004-07-3 结构式 9004-07-3 结构式

基本信息

中文别名
糜蛋白酶
凝胰朊酶
胰凝乳朊酶
Α-糜蛋白酶
Α-胰凝乳酶
α-糜蛋白酶
A-糜蛋白酶
胰凝乳蛋白酶
Α-胰凝乳蛋白酶
A-胰凝乳蛋白酶
英文别名
chymar
ec3445
ec3446
enzeon
impral
quimar
zolyse
zolyes
D03484
avazyme
所属类别一
生物化学品: 酶类: 治疗用酶
所属类别二
生物化学品: 生化试剂: 酶

物理化学性质

外观性状α-糜蛋白酶系自牛或猪胰中提取的一种蛋白分解酶,为白色或类白色结晶粉末。无气味,易溶于水,不溶于有机溶剂。等电点PI=8.1~ 8.6。水溶液中会迅速失活。10%的水溶液Ph值约为3,以Ph3~ 4的水溶液最稳定。干态稳定,在40C条件下,18个月无降低活力现象。
注射用糜蛋白酶为糜蛋白酶的无菌冻干品,为白色冻干块状物。水溶液不稳定,宜新鲜配制。
熔点127°C
储存条件2-8°C
溶解度在1mMHCl中复溶。在1mMHCl中溶解度为10mg/ml。2mM氯化钙用作稳定剂。在-20°C下储存分装的溶液长达一周。
形态salt-free, lyophilized powder
颜色white
Merck13,2282
EPA化学物质信息Chymotrypsin(9004-07-3)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07,GHS08
警示词危险
危险品标志Xn,B
危险类别码36/37/38-42/43-42
安全说明26-36-36/37-24-22
WGK Germany3
RTECS号GC3050000
TSCAYes
海关编码35079090

制备方法

方法1
以牛胰脏为原料,经提取、分级盐析后先制成胰凝乳蛋白酶原,经胰蛋白酶激活后,再用硫酸铵、乙醇重结晶精制而得。
方法2
牛宰杀后1h内取出胰脏,用硫酸在0℃浸取。浸取液用硫酸铵分级盐析,盐析物溶于冷蒸馏水(用硫酸调节pH),再用硫酸铵和氢氧化钠调节pH,使结晶完全,反复溶解,再结晶,得到糜蛋白酶元结晶。将糜蛋白酶元结晶活化、盐析、透析、干燥,即得糜蛋白酶。
方法3
绞碎、提取牛宰杀后,迅速取出牛胰(一般在0.5 ~1h内),洗净,去掉脂肪、结缔组织等杂物,立即浸入预先冰冻好的硫酸溶液(0.125mol/L)中,骤然冷却,在0C左右保存,待积满100kg后投料。取胰投入绞肉机中绞碎成胰浆(必要时应绞3次),加入胰浆2倍量的冰冷硫酸(0.125mol/L)。置冷室中,每1 ~2h搅拌1次,浸渍提取24h。浸渍物用粗滤袋(或二层纱布)过滤,滤干后滤渣再用1倍量冷硫酸液(0.125mol/L重复上过程,再进行过滤,弃滤渣,合并2次滤液,每升滤液中加入固体硫酸铵使浓度为242g,此时硫酸铵浓度达到40%饱和度,冷室放置,过夜,虹吸上清液,底层沉淀加入适量硅藻土作助滤剂,减压过滤,上清液和滤液合并,得提取液。
牛胰冰冷H2SO4提取提取液
分级盐析、结晶每升提取液中加入固体硫酸铵205g,使硫酸铵浓度达到70%饱和度,冷室放置过夜,次日上层清液弃去,底层沉淀减压过滤至干,加入3倍于滤饼重的冰水使之溶解,重复用硫酸铵40%和70%饱和度分级沉淀,取第2次70%饱和度沉淀滤饼,加入1.5倍于滤饼重的冰水溶解,并加入0.5倍滤饼重量的饱和硫酸铵溶液,用氢氧化钠(5mol/L)调Ph5,于250C恒温箱中静置,保温48h进行结晶(取结晶液一滴置载玻片上用100倍显微镜观察,应有明显针状结晶),再将结晶减压抽滤至干,得糜蛋白酶原粗制品,按牛胰质量计算,收率5%~6%。取粗制胰蛋白酶原加入7倍量冰冷蒸馏水,使之溶解,并滴加硫酸(2.5mol/L)调节Ph达到2左右,溶液置布氏漏斗上用酸洗滑石粉过滤,滤液应澄清,再加入2倍量饱和硫酸铵溶液,滴加氢氧化钠(5mol/L)中和酸度使Ph为5左右,在20~250C条件下,保温静置4h以上,即有白色沉淀析出,显微镜下观察为棒状结晶,过滤弃滤液,沉淀再按此法重复结晶3次,得糜蛋白酶原结晶。
提取液(NH4)2SO4分级盐析沉淀(NH4)2SO4;NaOH;Ph4^→结晶糜蛋白酶原
活化、盐析、结晶称取糜蛋白酶原结晶,加入3倍于该量的冰冷蒸馏水并滴加硫酸溶液,使之溶解,然后加入等量的Ph7.6磷酸盐缓冲溶液(0.5mol/L)和一定量的氢氧化钠[与(2)中2.5mol/L硫酸的物质量相当],使Ph保持在7.6,再在每100g的糜蛋白酶原中加入150倍以上的胰蛋白酶5mg。置于50C的冰箱中,使之活化48h。用硫酸(0.5mol/L)调节Ph达到4左右,在每升的活化液中加入固体硫酸铵0.5kg,盐析并放置2h,溶液置布氏漏斗减压过滤,弃去滤液,沉淀物用3/4倍量的硫酸(0.005mol/L),酸洗滑石粉澄清,加入少量晶种,于20~250C静置24h,当大量的结晶生成时,过滤,即得糜蛋白酶结晶。
糜蛋白酶原冰冷;胰蛋白酶;50活化活化
H2SO4;Ph4盐析;结晶糜蛋白酶结晶
透析、灭菌、干燥称取糜蛋白酶结晶,加入3倍于该量的蒸馏水,并滴加硫酸溶液(0.005mol/L),使之溶解,每350ml装入一个透析袋中,使透析袋浸于50的水浴中,并使内外溶液处于同一平面上,用水连续透析2~ 3d,透析应完全。
糜蛋白酶结晶50透析 透析液冷冻;减压灭菌;干燥成品

应用领域

参考质量标准二
原料中国药典2000年版1080页
指标名称
指标
指标名称
指标
效价/(单位/mg)
≥800/胰蛋白酶试验/合格
Ph值(2mg/ml)
5.5~7.0/干燥失重/%
≤5.0
溶液的澄清度/澄清/炽灼残渣/%
≤2.5
注射液中国药典2000年版1080页
指标名称指标
指标名称
指标
效价/为标示量的90.0%~ 120.0%/干燥失重/%
≤8.0
酸碱度(Ph值)
5.5 ~6.5
其他
符合注射剂有关规定
溶液澄清度和颜色
几乎无色
参考质量标准一
酶活力4000ATEE U/mg(单位定义:25℃,pH=7.0条件下每分钟使237nm处吸光度减少0.001的酶量为1U)。
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