90322-32-0
                            中文名称
                            2-甲基-5-苯并噁唑羧酸
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            2-METHYL-1,3-BENZOXAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            90322-32-0
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C9H7NO3
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            177.16
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            90322-32-0.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/10/31 09:17:24
                            
                        
                        
                     90322-32-0 结构式
                        90322-32-0 结构式
                    基本信息
中文别名
2-甲基-5-羧酸苯并恶唑2-甲基-5-苯并恶唑羧酸
2-甲基苯并噁唑-5-甲酸
2-甲基-5-苯并噁唑羧酸
2-甲基-1,3-苯并恶唑-5-羧酸
英文别名
OTAVA-BB 11369812-Methyl-5-Benzoxazolecarboxylic acid
2-Methylbenzoxazole-5-carboxylic Acid
2-Methyl-benzooxazole-6-carboxylic acid
5-Benzoxazolecarboxylic acid, 2-Methyl-
2-METHYL-BENZOOXAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID
2-Methylbenzo[d]oxazole-5-carboxylic acid
2-METHYL-1,3-BENZOXAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID
物理化学性质
熔点186-188℃
沸点353.5±15.0 °C(Predicted)
密度1.38
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)3.53±0.30(Predicted)
外观Light brown to off-white Solid
制备方法
方法1
 
136663-21-3
 
90322-32-0
以2-甲基苯并[d]恶唑-5-羧酸甲酯为原料合成2-甲基-5-苯并噁唑羧酸的一般步骤:向2-甲基苯并[d]恶唑-5-羧酸甲酯(0.50 g,2.6 mmol)的四氢呋喃/甲醇/水(体积比1:1:1,15 mL)混合溶剂中加入氢氧化锂水合物(0.22 g,5.2 mmol)。将反应混合物在25℃下搅拌3小时。反应完成后,用稀盐酸将混合物酸化至pH<7,析出白色固体。通过抽滤收集固体产物,用去离子水洗涤,随后在真空下干燥。最后,通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=1:1,v/v)纯化粗产物,得到目标化合物2-甲基-5-苯并噁唑羧酸(0.30 g,收率65%)为白色固体。
参考文献:
[1] Patent: WO2016/100184, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00321-00322
 
                        