911052-85-2
中文名称
(5-溴噻唑-2-基)甲醇
英文名称
(5-BroMothiazol-2-yl)Methanol
CAS
911052-85-2
分子式
C4H4BrNOS
分子量
194.05
MOL 文件
911052-85-2.mol
更新日期
2025/11/12 13:32:15
911052-85-2 结构式
基本信息
中文别名
5-溴噻唑-2-甲醇2-(羟甲基)-5-溴噻唑
(5-溴噻唑-2-基)甲醇
2-羟甲基-5-溴噻唑盐酸盐
英文别名
5-Bromo-2-thiazolemethanol5-BroMothiazole-2-Methanol
2-Thiazolemethanol, 5-bromo-
(5-BroMothiazol-2-yl)Methanol
5-Bromo-2-(hydroxymethyl)thiazole
(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)methanol
5-Bromo-2-(hydroxymethyl)-1,3-thiazole
5-Bromo-2-(hydroxymethyl)-1,3-thiazole 95+%
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
沸点277.6±20.0 °C(Predicted)
密度1.899±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)12.74±0.10(Predicted)
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
933752-44-4
911052-85-2
以5-溴噻唑-2-甲醛为起始原料合成2-(羟甲基)-5-溴噻唑的一般步骤：在搅拌条件下，将5-溴噻唑-2-甲醛（0.100g，0.521mmol）的甲醇（1.00mL）溶液缓慢滴加到硼氢化钠（0.030g，0.781mmol）的甲醇（2.0mL）溶液中。滴加完毕后，反应混合物在室温下静置5分钟，随后继续搅拌1小时。反应完成后，通过旋转蒸发仪减压除去溶剂。将残余物溶于乙酸乙酯和水之间进行分配。分离有机层后，水相用乙酸乙酯进一步萃取。合并所有有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到2-(羟甲基)-5-溴噻唑（0.067g，收率66%），产物为深色油状物。LCMS分析显示[M + H]+峰位于195.9。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/149236, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 136
[2] Patent: WO2004/46101, 2004, A2. Location in patent: Page 31-32