923036-30-0

中文名称 N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基-1-苄基-3-哌啶基)-7-((4-甲基苯基)磺酰基)7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺

英文名称 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-aMine, N-Methyl-N-[(3R,4R)-4-Methyl-1-(phenylMethyl)-3-piperidinyl]-7-[(4-Met hylphenyl)sulfonyl]-

CAS 923036-30-0

分子式 C27H31N5O2S

分子量 489.63

MOL 文件 923036-30-0.mol

更新日期 2025/07/18 10:57:47

923036-30-0 结构式

基本信息物理化学性质制备方法

基本信息

中文别名

托法替尼杂质341
托法替尼杂质 17
托法替尼 INTB3
托法替布非対映异构体混旋物(A:B=1:1)
N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基-1-苄基-3-哌啶基)-7-((4-甲基苯基)磺酰基)7H
N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7-对甲苯磺酰基-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺
N-((3R,4R)-1-苄基-4-甲基哌啶-3-基)-N-甲基-7-甲苯磺酰基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺
N-((3R,4R)-1-苄基-4-甲基哌啶-3-基)-N-甲基-7-对甲苯磺酰基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺
(3R,4R)-1-苄基-4-甲基-3-甲氨基哌啶基)-N-甲基-7-对甲苯磺酰基-7H-吡咯并[2,3-D]-4-氨基嘧啶
N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基-1-苄基-3-哌啶基)-7-((4-甲基苯基)磺酰基)7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺

英文别名

Tofacitinib-13
Azilsartan medoxomil impurity341
7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, N-methyl-N-[(3R,4R)-4-me...
N-Des(-3'-oxopropanenitrile)-N-(methyl)benzene Tofacitinib N-Hydrosulfonylmethylbenzene
Tofacitinib impurity 9/N-((3R,4R)-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-yl)-N-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
N-Methyl-N-[(3R,4R)-4-methyl-1-(phenylmethyl)-3-piperidinyl]-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
7H-Pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-aMine, N-Methyl-N-[(3R,4R)-4-Methyl-1-(phenylMethyl)-3-piperidinyl]-7-[(4-Met hylphenyl)sulfonyl]-

所属类别

分析化学：药典标准品和杂质标准品

物理化学性质

熔点180-183℃

沸点655.2±65.0 °C(Predicted)

密度1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件2-8°C

酸度系数(pKa)9.02±0.10(Predicted)

外观White to off-white Solid

制备方法

方法1

477600-70-7

479633-63-1

N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基-1-苄基-3-哌啶基)-7-((4-甲基苯基)磺酰基)7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺

923036-30-0

将(3R,4R)-1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶（4.3 g，19.7 mmol，1.0当量）溶于180 mL水中，随后加入4-氯-7-甲苯磺酰基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶（12.3 g，39.2 mmol，2.0当量）和碳酸钾（16.6 g，119 mmol，6.0当量）。反应混合物在100℃下搅拌反应16小时，然后冷却至室温。反应完成后，用乙酸乙酯（500 mL）萃取三次，合并有机相，依次用水和盐水洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂。粗产物通过柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/石油醚=1:1）纯化，得到淡黄色固体N-((3R,4R)-1-苄基-4-甲基哌啶-3-基)-N-甲基-7-甲苯磺酰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺（8.6 g，产率90%）。

参考文献：

[1] Patent: CN103896946, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0084; 0085; 0086

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 24, p. 8012 - 8018