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934282-55-0

中文名称 AZD 2066
英文名称 (R)-5-(3-chlorophenyl)-3-(1-((4-Methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy)ethyl)isoxazole
CAS 934282-55-0
分子式 C19H16ClN5O2
分子量 381.82
MOL 文件 934282-55-0.mol
934282-55-0 结构式 934282-55-0 结构式

基本信息

中文别名
化合物 T10430
英文别名
AZD2066)
AZD 2066 (AZD-2066
4-[5-[(1R)-1-[5-(3-Chlorophenyl)-3-isoxazolyl]ethoxy]-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
Pyridine, 4-[5-[(1R)-1-[5-(3-chlorophenyl)-3-isoxazolyl]ethoxy]-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-
(R)-5-(3-chlorophenyl)-3-(1-((4-Methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy)ethyl)isoxazole

物理化学性质

熔点140-142°C
沸点626.3±65.0 °C(Predicted)
密度1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度可溶于氯仿(轻微)、Dmso(轻微)、甲醇(轻微)
酸度系数(pKa)1.91±0.10(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS08,GHS07
警示词警告
危险性描述H361-H302
AZD 2066价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/02/08HY-110255AZD 2066934282-55-01 mg2340元
2025/02/08HY-110255AZD 2066
AZD 2066
934282-55-05mg5850元

常见问题列表

生物活性
AZD 2066 是一种选择性的,具有口服活性和可透过血脑屏障的 mGluR5 的拮抗剂。AZD 2066 具有镇痛作用。
靶点

mGluR5

体外研究

AZD 2066 (1-10 μM) inhibits Ca 2+ response, with IC 50 s of 27.2±9.1, 3.56±0.52, 96.2±17.8, and 380±78.0 nM in mGlu5/HEK cells and striatal, hippocampal, and cortical cultures respectively.
AZD 2066 (1-10 μM) inhibits the oscillatory Ca 2+ response which induced by bath application of DHPG, and blocks either DHPG or Quis effects in mGlu5/HEK cells.
AZD 2066 (1-10 μM) has less effective in striatal neurons.

体内研究

AZD 2066 (0.3-30 mg/kg; p.o.) shows discriminative effects in rats.

Animal Model: Male Wistar rats (weighing 240-250 g)
Dosage: 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30 mg/kg
Administration: P.o. (60 minutes after administration)
Result: Caused full and dose-dependent AZD9272-appropriate responding.
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