935273-79-3
中文名称
5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑
英文名称
MK-4101
CAS
935273-79-3
分子式
C24H24F5N5O
分子量
493.47
MOL 文件
935273-79-3.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:29
935273-79-3 结构式
基本信息
中文别名
SMO抑制剂(MK-4101)5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑
英文别名
MK-4101MK4101
MK 4101
MK-4101
5-(3,3-Difluorocyclobutyl)-3-[4-[4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl]bicyclo[2.2.2]oct-1-yl]-1,2,4-oxadiazole
1,2,4-Oxadiazole, 5-(3,3-difluorocyclobutyl)-3-[4-[4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl]bicyclo[2.2.2]oct-1-yl]-
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂常见问题列表
生物活性
MK-4101是一种有效的Hedgehog信号通路抑制剂。抑制肿瘤细胞的增殖和诱导其广泛性凋亡,具有抗肿瘤活性。靶点
Target | Value |
SMO
() |
体外研究
MK-4101在转基因小鼠细胞系(Gli_Luc)和人类KYSE180食管癌细胞细胞中的报告基因检测中抑制Hh信号通路,IC50分别为1.5 μM和1 μM。此外,MK-4101置换表达重组人源SMO的293细胞中的荧光素标记的环巴胺衍生物,IC50为1.1 μM。MK-4101阻滞在G1、G2期的细胞。
体内研究
MK-4101抑制肿瘤细胞的增殖以及诱导其广泛凋亡,从而具有抗肿瘤活性。MK-4101对治疗Ptch1+/-小鼠中原发性髓母细胞瘤和小脑基地细胞癌十分有效。MK-4101的药物动力学表明它能够通过口服途径进行给药,具有良好的生物药效率(F≥87%),在小鼠和大鼠中,具有低到中等的血浆清除率。此外,它在体内能被很好地吸收,主要汇聚到胆汁。