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885325-71-3

中文名称 MK8745
英文名称 MK8745
CAS 885325-71-3
分子式 C20 H19 Cl F N5 O S
分子量 431.91
MOL 文件 885325-71-3.mol
更新日期 2024/04/10 11:55:22
885325-71-3 结构式 885325-71-3 结构式

基本信息

中文别名
化合物MK8745
AURORA A抑制剂(MK-8745)
6-[[4-(3-氯-2-氟苯甲酰)哌嗪-1-基]甲基]-N-(噻唑-2-基)吡啶-2-胺
英文别名
MK8745
CS-1904
MK8745 USP/EP/BP
6-[[4-(3-Chloro-2-fluorobenzoyl)piperazin-1-yl]methyl]-N-(thiazol-2-yl)pyridin-2-amine
(3-Chloro-2-fluorophenyl)(4-((6-(thiazol-2-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanon
Methanone, (3-chloro-2-fluorophenyl)[4-[[6-(2-thiazolylamino)-2-pyridinyl]methyl]-1-piperazinyl]-
(3-chloro-2-fluorophenyl)(4-((6-(thiazol-2-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone. MK-8745
所属类别
生物化工:Aurora Kinase 抑制剂

物理化学性质

熔点177-179°C
沸点605.5±65.0 °C(Predicted)
密度1.430±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Refrigerator
溶解度可溶于DMSO(轻微)、甲醇(轻微、加热)
酸度系数(pKa)5.20±0.10(Predicted)
形态固体
颜色米白色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335

常见问题列表

生物活性
MK-8745是一种高度选择性Aurora-A抑制剂,IC50 为0.6 nM,其对于Aurora-A的选择性高于Aurora B的选择性450倍。
体外研究
在非霍奇金淋巴瘤(NHL)的细胞系中, MK-8745导致细胞周期阻滞在G2/ M期伴随四倍体核的聚集,随后细胞死亡。MK-8745诱导p21(WAF1/CIP1)和CYCB1,表明细胞周期阻滞并增加了G2/M期细胞群。MK-8745处理导致Aurora-A底物(TACC3, Eg5和TPX2)迅速降解,随后磷酸化Aurora-A减少。 当在体外在多种细胞系中,MK8745以p53依赖的方式诱导凋亡性细胞死亡。在p53野生型细胞中,MK8745诱导p53磷酸化(ser15),并增加p53蛋白的表达。 在HCT 116 p53(-/-)细胞中转染野生型p53,MK8745的p53依赖性细胞凋亡被进一步证实。

图谱信息

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