94361-06-5
中文名称
环唑醇
英文名称
Cyproconazole
CAS
94361-06-5
分子式
C15H18ClN3O
MDL 编号
MFCD01678672
分子量
291.78
MOL 文件
94361-06-5.mol
更新日期
2024/04/16 15:39:49
94361-06-5 结构式
基本信息
中文别名
环克唑2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇
环唑醇
英文别名
ALTOCYPROCONAZOL
CYPROCONAZOLE
SHANDON
1H-1,2,4-Triazole-1-ethanol, .alpha.-(4-chlorophenyl)-.alpha.-(1-cyclopropylethyl)-
(2RS,3RS:2RS,3RS)-2-(Chlorophenyl)-3-cy- clopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan- 2-ol
2-(4-Chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
cyproconazole (ISO) (2RS,3RS2RS,3SR)-2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
Alto 100
Alto 100SL
所属类别
化学农药原药：其他杀菌剂物理化学性质
外观性状白色晶体。
熔点108℃
沸点>250℃
密度1.32
蒸气压3.46 x l0-5 Pa (20 °C)
折射率1.6330 (estimate)
闪点>100 °C
储存条件-20°C储存
溶解度溶于丙酮、乙醇、二甲苯和二甲基亚砜。
水溶解性140 mg l-1(25 °C)
酸度系数(pKa)12.59±0.29(Predicted)
形态neat
BRN8396421
稳定性吸湿性
LogP3.1 at 25℃ and pH7.2
EPA化学物质信息Cyproconazole (94361-06-5)
安全数据
警示词危险
危险性描述H301-H360D-H373-H410
危险品标志Xn,N
危险类别码R22-R50/53-R63
安全说明S36/37-S60-S61
危险品运输编号UN3077 9/PG 3
WGK Germany3
RTECS号XZ4803250
危险等级9
常见问题列表
理化性质
无色晶体，熔点106～109℃，沸点> 250℃，20℃蒸气压0.03470mPa。密度为1.259，25℃ 水中溶解度1.4g/kg，丙酮>2300g/kg，二甲基亚砜 > 180g/kg，乙醇>230g/kg，二甲苯1200g/kg。Kow819(±195) (pH7)。70℃下稳定15天;日光下土壤表面DT50为 21天;pH3～9、59℃稳定;土壤吸附，吸附系数K为4.1(壤土，pH6.4，有机质含量2.3%)、16(壤砂土， pH5.1，有机质含量3.9%)。杀菌剂
环唑醇是一种三唑类农用杀菌剂，作用机理是抑制甾醇脱甲基化，具有预防和治疗作用，目前已经广泛应用于农药领域，对禾谷类作物、咖啡、甜菜及果树上的白粉菌目、锈菌目、尾孢霉属、喙孢属、壳针孢属、黑星菌属菌均有效。如谷类、咖啡锈病、谷类、果树、葡萄白粉病，花生、甜菜叶斑病，苹果黑星病和花生白腐病谷类眼点病、叶斑病和网斑病，对麦类锈病持效期为4～6周，白粉病为3～4周。使用方法为:喷雾，使用剂量为：禾谷类作物为80g/ha、咖啡为20～50g/ha、甜菜为40～60g/ha。果树为10g/ha。如以40～100g/ha。防治谷类和咖啡锈病。谷类、果树白粉病等等。环唑醇与其它杀菌剂混用，能更好地防治谷类眼点病、叶斑病和网斑病。分析方法:产品分析用GLC或HPLC。残留物测定用GLC。
允许残留量:母体化合物在禾谷类作物中的残留量为0.03mg/kg。
毒性
雄大鼠急性经口LD50为1020mg/kg，雌大鼠为1333mg/kg;雄小鼠200mg/kg，雌小鼠218mg/ kg。大鼠、兔急性经皮LD50>2g/kg;大鼠急性吸入 LC50(4小时)>5.65mg/L·空气。饲喂试验无作用剂量：狗(1年)1mg/(kg· d)，大鼠(2年)为1mg/ (kg·d)。对兔皮肤和眼睛无刺激作用，无致突变作用，对豚鼠无皮肤过敏现象。对鸟类低毒，鹌鹑急性经口LD50为150mg/kg;野鸭8天饲喂试验的LC50为 1197mg/kg，而鹌鹑为816mg/kg。鱼毒LC50(96小时)：鲤鱼18.9mg/L，虹鳟19mg/L，蓝鳃21mg/L。蜜蜂LD50>0.1mg/蜜蜂(接触)，>1mg/kg(经口)。水蚤LC50(48小时)为26mg/L。制备方法
1-(4-氯苯基)-2-环丙基乙酮与氢化钠、碘甲烷反应，生成1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮，再与CH3(CH2)11S+(CH3)2CH3SO3-反应，生成环氧乙烷衍生物，最后与1H-1，2，4-三唑缩合，生成环唑醇。生物活性
Cyproconazole是一个三唑杀菌剂，在农业上对各种真菌病原体的作物起保护作用。