947248-68-2
947248-68-2 结构式
基本信息
5-A]吡啶-2-胺
6-溴-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡啶-2-胺
6-溴-[1,2,4]三唑[1,5-A]吡啶-2-胺1
6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺
6-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶-2-胺
2-氨基-6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
6-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine
[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine, 6-bromo-
6-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
制备方法
1010120-60-1
947248-68-2
步骤b)合成6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 将{[(5-溴吡啶-2-基)氨基]硫代碳酰基}氨基甲酸乙酯(12.3 g,40.4 mmol)、盐酸羟胺(14.1 g,202 mmol)和N,N-二异丙基乙胺(DIEA,15.7 g,122 mmol)悬浮于甲醇(MeOH)和乙醇(EtOH)的混合溶剂(体积比1:1,200 mL)中。反应混合物于室温下搅拌2小时后,升温至70℃继续反应3小时。反应完成后,减压蒸馏除去溶剂。将残余物溶解于二恶烷与水的混合溶剂(体积比1:1)中,过滤后得到目标产物6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺,为灰白色粉末(42.6 g,收率99%)。 产物经高效液相色谱(HPLC)分析,保留时间(Rt)为1.1分钟(纯度99.8%)。液相色谱-质谱联用(LC/MS)分析显示,分子离子峰[M+H]+(ESI)为215.3。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/100144, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 102-103
[2] Patent: WO2009/133127, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 85
[3] Patent: WO2010/20363, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 126-127
[4] Patent: WO2013/41472, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[5] Patent: WO2009/68482, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
