98045-03-5
98045-03-5 结构式
基本信息
BOC-L-天门冬氨酸甲酯
BOC-L-天冬氨酸-1-甲酯
N-BOC-L-天冬氨酸-1-甲酯
N-BOC-L-天冬氨酸 1-甲基酯
N-叔丁氧羰基-L-天门冬氨酸 1-甲酯
(S)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-甲氧基-4-氧代丁酸
1-Methyl N-Boc-L-aspartate
(Tert-Butoxy)Carbonyl Asp-OMe
Boc-L-aspartic acid 1-methyl ester
N-Boc-L-aspartic acid 1-Methyl ester, 98%
α-methyl N-(tert-butoxycarbonyl)aspartate
1-Methyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate
N-tert-Butoxycarbonyla spartic acid a-methylester
N-tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid 1-methyl ester
(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-methoxy-4-oxobutanoicacid
物理化学性质
常见问题列表
80963-12-8
98045-03-5
将Boc-L-天冬氨酰（OBn）（OMe）14（5.88 g，17.43 mmol）溶解于50 mL圆底烧瓶中的甲醇（20 mL）内，在氮气保护下加入10%钯碳催化剂。用氮气置换反应体系三次后，再用氢气置换三次。随后，将反应混合物在氢气氛围及常压下搅拌6小时。反应完成后，通过过滤移除催化剂，并将滤液浓缩，得到无色胶状的目标产物(S)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-甲氧基-4-氧代丁酸（化合物15）（4.1 g，收率95%）。产物的比旋光度[α]21D为34（c 0.1，CHCl3）。1H NMR（CDCl3, 400 MHz）δ: 1.43（s, 9H）, 2.83-2.86（d, 1H, J = 16.92 Hz）, 3.01-3.05（d, 1H, J = 16.68 Hz）, 3.74（s, 3H）, 4.57（s, 1H）, 5.55-5.57（d, 1H, J = 8.12 Hz）, 10.45（s, 1H）。13C NMR（CDCl3, 100 MHz）δ: 28.3, 36.6, 49.7, 52.8, 80.5, 155.5, 171.5, 176.0。IR（KBr）ν: 3366, 2980, 1719, 1506, 1440, 1395, 1368, 1222, 1165, 1060, 1008, 864, 764, 587 cm-1。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 9, p. 1459 - 1465
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 14, p. 2274 - 2276
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 1, p. 15 - 20
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 2, p. 586 - 590
[5] Carbohydrate Research, 2013, vol. 382, p. 36 - 42
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | H62590 | N-Boc-L-天冬氨酸 1-甲基酯, 98% N-Boc-L-aspartic acid 1-methyl ester, 98% | 98045-03-5 | 1g | 210元 |
| 2025/05/22 | H62590 | N-Boc-L-天冬氨酸 1-甲基酯, 98% N-Boc-L-aspartic acid 1-methyl ester, 98% | 98045-03-5 | 250mg | 387元 |
| 2025/05/22 | H62590 | N-Boc-L-天冬氨酸 1-甲基酯, 98% N-Boc-L-aspartic acid 1-methyl ester, 98% | 98045-03-5 | 5g | 1050元 |