13726-67-5
13726-67-5 结构式
基本信息
N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸
BOC-L-天门冬氨酸
N-BOC-L-天冬氨酸
N-叔丁氧羰基-D-天冬氨酸
N-BOC-L-天冬氨酸, 98+%
BOC-ASP-OH
BOC-L-ASPARTIC ACID
BOC-L-ASPARTIC ACID-OH
BOC-L-ASP-OH
N-ALPHA-T-BOC-L-ASPARTIC ACID
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-N-ASPARTIC ACID
N-BOC-L-ASPARTIC ACID
N-T-BUTOXYCARBONYL-L-ASPATIC ACID
N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-ASPARTIC ACID
N-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID
N-T-BOC-L-ASPARTIC ACID CRYSTALLINE
BOC-L-Aspatic
N-BOC-1-ASPARTICACID
BOC-ASP
BOC-L-ASPARTICACID(BOC-L-ASP-OH)
Boc-L-Aspatic Acid
BOC-L-ASP
N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-aspartic acid
N-Boc-L-aspartic acid, 98+%
物理化学性质
安全数据
制备方法
56-84-8
24424-99-5
13726-67-5
一般步骤：在500 mL单颈圆底烧瓶中，将L-天门冬氨酸（4 g，30 mmol）、1,4-二恶烷（120 mL）和去离子水（60 mL）混合，形成异质溶液。在持续搅拌下，逐滴加入1 M氢氧化钠水溶液，直至溶液变为均匀且澄清，表明L-天门冬氨酸完全溶解。随后，将反应混合物置于冰浴中冷却，缓慢滴加溶解于1,4-二恶烷（20 mL）中的二碳酸二叔丁酯（7.2 g，33 mmol）。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，使用旋转蒸发器部分蒸发溶剂，直至最终体积约为30 mL。然后，加入乙酸乙酯（20 mL），并在冰浴冷却条件下，用硫酸氢钾水溶液将水层酸化至pH 2。将混合液转移至分液漏斗中，用乙酸乙酯（每次等量，共3次）萃取产物。合并有机层，用无水硫酸钠干燥。随后，使用旋转蒸发器蒸发溶剂，并进一步在真空条件下干燥过夜，得到BOC-L-天冬氨酸，为白色固体（6 g，收率85%）。1H NMR（600 MHz，DMSO-d6）数据：δ 1.38（s，9H），2.51-2.55（m，1H），2.65-2.69（m，1H），4.24-4.28（m，1H），7.05-7.07（d，1H，J = 12 Hz），12.5（s，2H）。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 51, p. 16084 - 16097
[2] Patent: US2017/168042, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0203-0204
[3] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 15, p. 4716 - 4722
[4] Patent: EP1647283, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[5] Chemistry Letters, 1988, # 10, p. 1643 - 1646
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | L08498 | N-Boc-L-天冬氨酸, 98+% N-Boc-L-aspartic acid, 98% | 13726-67-5 | 1g | 186元 |
| 2025/05/22 | L08498 | N-Boc-L-天冬氨酸, 98+% N-Boc-L-aspartic acid, 98% | 13726-67-5 | 5g | 490元 |
| 2025/05/22 | XW137266751 | BOC-L-天冬氨酸 n-(tert-butoxycarbonyl)-l-aspartic acid;(2s)-2-(tert-butoxycarbonylamino)succinic acid;n-boc-l-aspartic acid;boc-asp-oh | 13726-67-5 | 5G | 31元 |