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人毛乳头细胞

人毛乳头细胞, , 结构式
人毛乳头细胞
CAS号:
英文名:
Human dermal papilla cell
英文别名:
中文名:
人毛乳头细胞
中文别名:
人毛乳头细胞
CBNumber:
CB15525644
分子式:
分子量:
0
MOL File:
Mol file

人毛乳头细胞化学性质

安全信息

人毛乳头细胞性质、用途与生产工艺

来源

人毛乳头细胞提取于人毛乳头组织,原代冻存,此细胞通过Fibronectin and CD105免疫荧光染色验证,经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

细胞特性

毛乳头是细胞中高活性的团体。它来源于真皮的间叶细胞,位于毛囊的基部。毛乳头能控制头发生长周期,诱导表皮毛囊发育并生成毛发纤维。培养早期,毛乳头细胞能诱导毛发体外生长,但进一步培养,该特性消失。毛发生长受到毛囊细胞与间叶上皮细胞间相互作用的调节。例如:毛乳头细胞分泌的β干扰素抑制体外培养中外根鞘细胞的生长。毛乳头细胞的存在也受到信号转导途径的影响,激活的ERK和Akt促进毛乳头细胞的存活。

细胞复苏

1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。

2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BIU-87(人膀胱癌细胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。

4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。

5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。

6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。

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