向室温下的埃索美拉唑和DBU(1,8-二氮杂双环-[5.4.0]undec-7-ene,1.2当量)溶液中加入硫酸二甲酯(2.0当量)在CH2Cl2中的溶液,然后搅拌混合物,同时通过薄层色谱监测反应。反应完成后,将水加入反应混合物中,将其剧烈搅拌30分钟。然后将混合物用CH2Cl2萃取,有机层用1N NaHCO3和水洗涤,用无水MgSO4干燥,并在旋转蒸发仪上浓缩。通过短硅胶柱色谱法(CH2Cl2至2%MeOH的CH2Cl2溶液)纯化所得油得到埃索美拉唑杂质H19361。