纳多洛尔
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- CAS号:
- 42200-33-9
- 英文名:
- NADOLOL
- 英文别名:
- 1-(tert-Butylamino)-3-((5,6,7,8-tetrahydro-cis-6,7-dihydroxy-1-naphthyl)oxy)-2-propanol;Solgol;Corgard;corzide;Begen;Nadic;Anabet;NADOLOL;2,3-diol;SQ 11725
- 中文名:
- 纳多洛尔
- 中文别名:
- 康格多;萘丁乐;康格尔;萘羟心胺;纳多洛尔;康加尔多;萘肟洛尔;洛多洛尔;氢萘心安;萘多洛尔
- CBNumber:
- CB2494641
- 分子式:
- C17H27NO4
- 分子量:
- 309.4
- MOL File:
- 42200-33-9.mol
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纳多洛尔性质、用途与生产工艺
纳多洛尔属于长效的非选择性β阻滞剂，无内在拟交感活性及膜稳定作用，阻滞β受体的强度为心得安的3~9倍，属于强力抗心律失常药物。纳多洛尔可阻断心肌的β1受体，产生负性频率、负性传导、负性肌力的三负作用，还阻断气管和血管平滑肌的β2受体，可降低静息和运动时的收缩压及舒张压，其每片40mg或80mg，初始剂量20~40mg，常用量40~80mg/d。
Nadolol (Corgard, Solgol, Anabet, SQ11725) 是一种非选择性的β-肾上腺素能受体拮抗剂，具有抗高血压和抗心律失常活性。
| Target | Value |
β-adrenergic receptor
()
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In human embryonic kidney 293 cells, (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) competitively inhibits OATP1A2-mediated uptake of Nadolol with a K
i
value of 19.4 μM. With respect to Nadolol, the K
m
for OATP1A2 is 84 μM.
In male OF1 mice bearing B16F10 tumor cells, blocking the neuroendocrine response through the administration of Nadolol (20 mg/kg) results in fewer and smaller pulmonary metastatic foci in subjects exposed to acute social stress.
化学性质
结晶性粉末。熔点124-136℃，易溶于醇，微溶于氯仿，不溶于丙酮、苯。
用途
抗心律失常药。纳多洛尔用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、偏头痛、甲状腺功能亢进。
生产方法
由5，8-二氢-1-萘酚制取顺式-5，6，7，8-四氢-1，6，7-萘三醇（熔点188-188.5℃），然后与甲醇钠、二甲亚砜和3-氯-1，2-环氧丙烷反应，生成2，3-顺式-1，2，3，4-四氧-5-[2，3-（环氧）丙氧基]-2，3-萘酚二醇，再与叔丁胺反应得到萘羟心安。
纳多洛尔
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2025/09/19 | S5023 | 苯甲丁氮酮
Nadolol | 42200-33-9 | 25mg | 794.52元 |
| 2025/09/19 | S5023 | 纳多洛尔
Nadolol | 42200-33-9 | 1g | 7944.3元 |
纳多洛尔
生产厂家
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纳多洛尔国内生产厂家
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