乙二胺盐酸盐
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- CAS号:
- 18299-54-2
- 英文名:
- 2-Aminoethylammonium chloride
- 英文别名:
- Ethane-1,2-diamine hydrochloride;Nsc263495;ETHYLENEDIAMINEHCL;RARECHEM AL BW 1341;2-aminoethylammonium chloride;Ethylenediamine monohydrochloride;1,2-ETHANEDIAMINE, MONOHYDROCHLORIDE;2-Aminoethylammonium chloride ISO 9001:2015 REACH
- 中文名:
- 乙二胺盐酸盐
- 中文别名:
- 乙二胺盐酸盐;1,2-二胺盐酸盐;乙二胺盐酸盐-10;1,2-乙二胺盐酸盐;乙烯基二胺基单氯化氢
- CBNumber:
- CB3146529
- 分子式:
- C2H9ClN2
- 分子量:
- 96.56
- MOL File:
- 18299-54-2.mol
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乙二胺盐酸盐性质、用途与生产工艺
白色结晶,有吸湿性,能升华。易溶于水,水溶液呈中性,几乎不溶于乙醇。有刺激性。熔点>300℃。
乙二胺盐酸盐不仅广泛应用于农药、医药和化学助剂的生产,而且在纺织、造纸、涂料和黏合剂等行业中也具有重要的应用价值。2000年合成了乙二胺盐酸盐晶体,并表征了其结构。
乙二胺盐酸盐的制备:(1)先按正丁胺与氯丙基三甲氧基硅烷的摩尔比为5:1的投料比例向反应釜内加入2740g正丁胺及1489g氯丙基三甲氧基硅烷,接着边搅拌边缓慢升温至(85~90)℃,并在此反应温度下搅拌并反应8h,获得含有N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]正丁胺、正丁胺盐酸盐及过量正丁胺的反应液,待反应结束后,微负压蒸馏出反应液中的正丁胺1923g; (2)接着将反应釜内温度控制在70℃,接着按乙二胺与步骤(1)中生成的正丁胺盐酸盐的摩尔比为1.2:1的投料比例向反应釜内加入540g乙二胺,接着搅拌1h,使乙二胺与正丁胺盐酸盐进行充分的置换反应,生成乙二胺盐酸盐,待搅拌结束后,在65℃的温度下保温静置6h后分液,获得含有N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]正丁胺、正丁胺及乙二胺的上层反应液1943g,以及含有乙二胺盐酸盐的下层反应液865g。
参考资料
[1]刘玉普,邸友莹,何东华,等.乙二胺盐酸盐的低温热容和热化学性质[J].高等学校化学学报,2010,31(06):1227-1230.
[2]张雨,赵贵琰,田永畅,等.乙二胺盐酸盐与氢氧化钙反应动力学[J/OL].无机盐工业,1-10[2024-04-02].
DOI:10.19964/j.issn.1006-4990.2023-0364. [3]王争凡,秦芳玲,徐栋,等.乙二胺盐酸盐型黏土稳定剂的合成及性能评价[J].化学研究与应用,2022,34(09):2248-2253.
乙二胺盐酸盐
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