TGR-1202
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- CAS号:
- 1532533-67-7
- 英文名:
- Umbralisib
- 英文别名:
- CS-2443;TGR1205;RP-5264;TGR-1202;Umbralisib;RP-5264 TGR-1202;RP5264;UMBRALISIB;TGR-1202(Umbralisib);Umbralisib (TGR-1202);RP5264; TGR1202; TGR 1202; RP-5264; RP 5264
- 中文名:
- TGR-1202
- 中文别名:
- 厄布利塞;化合物TGR-1202;TGR-1202原料生产进口供应商;PI3KΔ抑制剂(TGR-1202);(S)-2-(1-(4-氨基-3-(3-氟-4-异丙氧基苯基)-1H吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基)乙基)-6-氟-3-(3-氟苯基)-4H-苯并吡喃-4-酮;2-[(1S)-1-[4-氨基-3-[3-氟-4-异丙氧基苯基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]乙基]-6-氟-3-(3-氟苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮
- CBNumber:
- CB62716383
- 分子式:
- C31H24F3N5O3
- 分子量:
- 571.55
- MOL File:
- 1532533-67-7.mol
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TGR-1202化学性质
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沸点:
-
737.4±60.0 °C(Predicted)
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密度:
-
1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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DMF: 1 mg/ml; DMSO: 1 mg/ml
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形态:
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solid
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酸度系数(pKa):
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3.79±0.30(Predicted)
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TGR-1202性质、用途与生产工艺
Umbralisib (TGR-1202, Rp-5264)是一种新型的PI3Kδ抑制剂，在酶学研究中和在细胞研究中，其抑制PI3Kδ活性的IC50和EC50分别为22.2 nM和24.3 nM。
| Target | Value |
PI3Kδ
(Cell-free assay)
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22.2 nM
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TGR-1202对PI3Kα、β、γ、δ中，对PI3Kδ的选择性较高。TGR-1202抑制人类全血CD19细胞的增殖，IC50的范围在100-300 nM之间。对PBMC处理TGR-1202（RP5264）将导致G2/M期阻滞，然后处于sub-G0期的细胞增多。细胞生存力实验显示，该化合物将引起永生化白血病细胞和原代白血病细胞的显著生长抑制，Akt磷酸化被抑制。
TGR-1202（RP5264）在啮齿类动物中，具有良好的口服吸收能力，有利的药代动力学属性。体内安全性良好。
TGR-1202
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-12279 | Umbralisib | | 1 mg | 500元 |
| 2024/01/25 | HY-12279 | TGR-1202
Umbralisib | 1532533-67-7 | 5mg | 1100元 |
1532533-67-7, TGR-1202 相关搜索:
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- 化合物TGR-1202
- (S)-2-(1-(4-氨基-3-(3-氟-4-异丙氧基苯基)-1H吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基)乙基)-6-氟-3-(3-氟苯基)-4H-苯并吡喃-4-酮
- PI3KΔ抑制剂(TGR-1202)
- 1532533-67-7
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- RP5264; TGR1202; TGR 1202; RP-5264; RP 5264
- CS-2443
- RP5264;UMBRALISIB
- (S)-2-(1-(4-AMINO-3-(3-FLUORO-4-ISOPROPOXYPHENYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-1-YL)ETHYL)-6-FLUORO-3-(3-FLUOROPHENYL)-4H-CHROMEN-4-ONE
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-[(1S)-1-[4-amino-3-[3-fluoro-4-(1-methylethoxy)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-
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