10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮
|
|
|
- CAS号:
- 893772-67-3
- 英文名:
- MFCD07800905
- 英文别名:
- PLK1-IN-9;MFCD07800905;10-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4-dione;10-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4-quinone;10-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione;Benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione, 10-methyl-7-(trifluoromethyl)-
- 中文名:
- 10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮
- 中文别名:
- 化合物 PLK1-IN-9;10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮;10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4(3H,10H)-二酮
- CBNumber:
- CB63056266
- 分子式:
- C12H7F3N4O2
- 分子量:
- 296.2
- MOL File:
- 893772-67-3.mol
|
|
|
10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮化学性质
-
密度:
-
1.71±0.1 g/cm3(Predicted)
-
|
-
酸度系数(pKa):
-
9?+-.0.70(Predicted)
-
|
10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮性质、用途与生产工艺
10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮 一种 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂,抑制由 peptide 1010pT、cdc25c 和 PBIP 修饰的 PLK 蛋白,IC50 分别为 1.6、0.8 和 1.4 μM。PLK1-IN-9 抑制癌细胞 HeLa、HL60、SNU387/499、HepG2 的增殖,表现出细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PLK1-IN-9 抑制 HepG2 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮
上下游产品信息
上游原料
下游产品
10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮
生产厂家
893772-67-3, 10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮 相关搜索:
- 抑制剂
- C12H7F3N4O2
- 化合物 PLK1-IN-9
- 10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮
- 10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4(3H,10H)-二酮
- 893772-67-3
- PLK1-IN-9
- Benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione, 10-methyl-7-(trifluoromethyl)-
- MFCD07800905
- 10-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4-quinone
- 10-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4-dione
- 10-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione