10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮

10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮

中文名称10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮
中文同义词10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4(3H,10H)-二酮;10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮;化合物 PLK1-IN-9
英文名称MFCD07800905
英文同义词10-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione;10-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4-dione;10-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridine-2,4-quinone;MFCD07800905;Benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione, 10-methyl-7-(trifluoromethyl)-;PLK1-IN-9
CAS号893772-67-3
分子式C12H7F3N4O2
分子量296.2
EINECS号
相关类别
Mol文件893772-67-3.mol
结构式10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮 结构式

10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮 性质

密度1.71±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)9?+-.0.70(Predicted)

10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮 用途与合成方法

10-甲基-7-(三氟甲基)苯并[G]蝶啶-2,4-二酮 一种 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂,抑制由 peptide 1010pT、cdc25c 和 PBIP 修饰的 PLK 蛋白,IC50 分别为 1.6、0.8 和 1.4 μM。PLK1-IN-9 抑制癌细胞 HeLa、HL60、SNU387/499、HepG2 的增殖,表现出细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PLK1-IN-9 抑制 HepG2 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

安全信息

MSDS信息

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