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2-溴-4-甲氧基苯胺

2-溴-4-甲氧基苯胺, 32338-02-6, 结构式
2-溴-4-甲氧基苯胺
CAS号:
32338-02-6
英文名:
2-BROMO-4-METHOXY-PHENYLAMINE
英文别名:
SKL231;2-Bromo-p-anisidine;2-BROMO-4-METHOXYANILINE;2-Bromo-4-methoxyaniline 95%;2-BROMO-4-METHOXY-PHENYLAMINE;BenzenaMine, 2-broMo-4-Methoxy-;4-Amino-3-bromoanisole, 2-Bromo-p-anisidine;4-AMino-3-broMoanisole[2-BroMo-4-Methoxyaniline];N2,N4-diethyl-6-ethylsulfanyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine;ethyl-[4-(ethylamino)-6-(ethylthio)-s-triazin-2-yl]amine
中文名:
2-溴-4-甲氧基苯胺
中文别名:
2-溴-4-甲氧基苯胺;4-氨基-3-溴苯甲醚
CBNumber:
CB8840949
分子式:
C7H8BrNO
分子量:
202.05
MOL File:
32338-02-6.mol

2-溴-4-甲氧基苯胺化学性质

熔点:
64 °C
沸点:
76-98 °C(Press: 2 Torr)
密度:
1.531±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C(protect from light)
溶解度:
Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly)
形态:
liquid
酸度系数(pKa):
3.14±0.10(Predicted)
颜色:
Clear, dark red
安全信息
危险等级: IRRITANT
海关编码: 2922290090

2-溴-4-甲氧基苯胺性质、用途与生产工艺

用途

CN201810227822.1报道了一种抗肿瘤药物AZD9291的制备方法,以2-溴-4-甲氧基苯胺为起始原料,通过硝化反应、格式反应、酰化反应、还原反应、格式反应和消去反应,得到AZD9291游离碱。本发明的有益效果是:具有原料来源广、成本低、操作简单、溶剂可回收套用、废液排放量小、产品回收率高等优点,易于实现产业化。

合成方法

向2-溴-4-甲氧基-1-硝基苯(1.7g,7.33mmol)于MeOH(30mL)中的溶液中添加氯化铵(7.84g,147mmol)和锌粉(4.79g,73.3mmol)。将混合物在室温搅拌1小时。LCMS指示反应干净。除去MeOH。残余物用EtOAc/饱和碳酸氢钠稀释并在室温搅拌10分钟。过滤混合物以除去不溶性物质。收集滤液,有机层用盐水洗涤,经硫酸钠干燥,浓缩。用120g ISCO柱(用0-100%EtOAc/己烷洗脱40分钟)纯化粗样品。收集期望级分并浓缩,得到2-溴-4-甲氧基苯胺。

2-溴-4-甲氧基苯胺 上下游产品信息

上游原料

下游产品

2-溴-4-甲氧基苯胺 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16XW0232338026052-溴-4-甲氧基苯胺
2-Bromo-4-methoxyaniline
100g1544元
2024/01/16XW0232338026042-溴-4-甲氧基苯胺
2-Bromo-4-methoxyaniline
25g388元

2-溴-4-甲氧基苯胺 生产厂家

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