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VU0357017

VU0357017, 1135242-13-5, 结构式
VU0357017
CAS号:
1135242-13-5
英文名:
VU 0357017 hydrochloride
英文别名:
CS-2319;VU0357017;CID 25010775;SID 56353039;VU0357017 HCI;ML071 hydrochloride;VU 0357017 hydrochloride;VU0357017 monohydrochloride;Ethyl 4-(2-(2-methylbenzamido)ethylamino)piperidine-1-carboxylate hydrochloride;VU0-357017;VU 0357017;CID-25010775; VU-0357017 HYDROCHLORIDE; VU 0357017 HYDROCHLORIDE
中文名:
VU0357017
中文别名:
VU 0357017盐酸盐;盐酸 VU 0357017;优选]VU 0357017 HYDROCHLORIDE;4-((2-(2-甲基苯甲酰氨基)乙基)氨基)哌啶-1-羧酸乙酯盐酸盐
CBNumber:
CB92546794
分子式:
C18H28ClN3O3
分子量:
369.9
MOL File:
1135242-13-5.mol

VU0357017化学性质

储存条件:
Inert atmosphere,2-8°C
溶解度:
DMSO: ≥10mg/mL
形态:
powder
颜色:
white to off-white
安全信息
危险品标志: N
危险类别码: 52/53
安全说明: 61
WGK Germany: 2

VU0357017性质、用途与生产工艺

生物活性

VU0357017 hydrochloride (CID-25010775)是一种强效的、中枢神经系统渗透性的高选择性 M1 激动剂,M1是 muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) 的一类亚型。VU0357017 hydrochloride 可在变构位点起作用以激活该受体,其EC50值为 477 nM 和 Ki值为 9.91 μM。

靶点

TargetValue
M1 mAChR
(Cell-free assay)
477 nM(EC50)
M1 mAChR
(Cell-free assay)
9.91 μM(Ki)

体外研究

VU0357017 is selective for M 1 (K i =9.91 µM) over M 2 -M 5 mAChRs (K i =21.4, 55.3, 35.0, and 50.0 μM, respectively) in CHO cells.
VU0357017 (1 nM-100 μM) induces calcium release and ERK phosphorylation in a concentration-dependent manner in CHO cells.

体内研究

VU0357017 (1-10 mg/kg, i.p.) reverses scopolamine-induced disruption of the contextual fear conditioning response.

Animal Model: Male Sprague−Dawley rats (380-420 g) were pretreated with scopolamine
Dosage: 1, 3, 10 mg/kg
Administration: A single i.p.
Result: Produced a significant reversal of the scopolamine-induced deficits at a dose of 10 mg/kg.

VU0357017 上下游产品信息

上游原料

下游产品

VU0357017 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-19752AVU0357017
VU0357017 hydrochloride
1135242-13-55mg700元
2024/04/30HY-19752AVU0357017
VU0357017 hydrochloride
1135242-13-510mM * 1mLin DMSO770元

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凯试(上海)科技有限公司 021-50135380 shchemsky@sina.com 中国 15421 60
MedChemexpress LLC 021-58955995 sales@medchemexpress.cn 美国 4863 58
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