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429653-73-6

429653-73-6, 429653-73-6, 结构式
429653-73-6
CAS号:
429653-73-6
英文名:
Y16
英文别名:
Y16;Y16, >98%;Y16, 429653-73-6;Inhibitor,inhibit,Y-16,Y 16,Ras,Y16;4-(3-((3-Methylbenzyl)oxy)benzylidene)-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione;4-[[3-[(3-Methylphenyl)methoxy]phenyl]methylene]-1-phenyl-3,5-pyrazolidinedione;3,5-Pyrazolidinedione, 4-[[3-[(3-methylphenyl)methoxy]phenyl]methylene]-1-phenyl-
中文名:
429653-73-6
中文别名:
化合物Y16;G蛋白偶联RHO GEFS抑制剂(Y16);4-(3-((3-甲基苄基)氧基)亚苄基)-1-苯基吡唑烷-3,5-二酮
CBNumber:
CB92735545
分子式:
C24H20N2O3
分子量:
384.43
MOL File:
429653-73-6.mol

429653-73-6化学性质

密度:
1.273±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: soluble5mg/mL, clear (warmed)
酸度系数(pKa):
8.84±0.20(Predicted)
形态:
powder
颜色:
, faint yellow to dark orange
安全信息
危险品标志: N
危险类别码: 50/53
安全说明: 60-61
危险品运输编号: UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany: 3

429653-73-6性质、用途与生产工艺

生物活性

Y16是G蛋白偶联Rho GEFs抑制剂。它能阻止LARG和Rho的结合,Kd值为80 nM。

靶点

TargetValue
RhoGEFs
()

体外研究

Y16 (10-30 μΜ; 24 hours; NIH 3T3 cells) could inhibit RhoA-GTP formation induced by serum dose dependently and is specific for RhoA.
Y16 (10-30 μΜ; 24 hours; NIH 3T3 cells) efficiently inhibits serum or SDF-1α-induced phospho-MLC and phospho-FAK formation, which are downstream of RhoA.

Cell Viability Assay

Cell Line: NIH 3T3 cells
Concentration: 10 μΜ, 30 μΜ
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited RhoA-GTP formation induced by serum dose dependently and was specific for RhoA.

Western Blot Analysis

Cell Line: NIH 3T3 cells
Concentration: 10 μΜ, 30 μΜ
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited serum or SDF-1α-induced phospho-MLC and phospho-FAK formation, which were downstream of RhoA.

429653-73-6 上下游产品信息

上游原料

下游产品

429653-73-6 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-12649Y161 mg320元
2024/01/25HY-12649429653-73-6
Y16
429653-73-65mg700元

429653-73-6 生产厂家

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上海技毅生物科技有限公司 13621943973 sales@shjiyipharmatech.com 中国 1166 55
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