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4-(N-(4-环己基苄基)-2-((2,3,4,5,6-五氟-N-甲苯基)磺酰氨基)乙酰氨基)-2-羟基苯甲酸

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 4-(N-(4-环己基苄基)-2-((2,3,4,5,6-五氟-N-甲苯基)磺酰氨基)乙酰氨基)-2-羟基苯甲酸 试剂级价格
4-(N-(4-环己基苄基)-2-((2,3,4,5,6-五氟-N-甲苯基)磺酰氨基)乙酰氨基)-2-羟基苯甲酸, 1334493-07-0, 结构式
4-(N-(4-环己基苄基)-2-((2,3,4,5,6-五氟-N-甲苯基)磺酰氨基)乙酰氨基)-2-羟基苯甲酸
CAS号:
1334493-07-0
英文名:
BP-1-102
英文别名:
BP-1-102;STAT3 Inhibitor XVIII;BP-1-102; BP1-102; BP 1-102.;STAT3 Inhibitor XVIII, BP-1-102;STAT3 INHIBITOR XVIII;BP1-102;BP 1-102;4-(N-(4-Cyclohexylbenzyl)-2-(2,3,4,5,6-pentafluoro-N-methylphenylsulfonamido)acetamido)-2-hydr;4-(N-(4-cyclohexylbenzyl)-2-(2,3,4,5,6-pentafluoro-N-methylphenylsulfonamido)acetamido)-2-hydroxybenzoic acid;BP-1-102,4-(N-(4-Cyclohexylbenzyl)-2-(2,3,4,5,6-pentafluoro-N-methylphenylsulfonamido)acetamido)-2-hydroxybenzoic acid;Benzoic acid, 4-[[(4-cyclohexylphenyl)methyl][2-[methyl[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfonyl]amino]acetyl]amino]-2-hydroxy-
中文名:
4-(N-(4-环己基苄基)-2-((2,3,4,5,6-五氟-N-甲苯基)磺酰氨基)乙酰氨基)-2-羟基苯甲酸
中文别名:
化合物BP-1-102;BP-1-102游离态;转录因子STAT3小分子抑制剂(BP-1-102);4-(N-(4-环己基苄基)-2-((2,3,4,5,6-五氟-N-甲苯基)磺酰氨基)乙酰氨基)-2-羟基苯甲酸
CBNumber:
CB93069948
分子式:
C29H27F5N2O6S
分子量:
626.59
MOL File:
1334493-07-0.mol

4-(N-(4-环己基苄基)-2-((2,3,4,5,6-五氟-N-甲苯基)磺酰氨基)乙酰氨基)-2-羟基苯甲酸化学性质

沸点:
749.2±70.0 °C(Predicted)
密度:
1.474±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度:
DMSO:15.0(Max Conc. mg/mL);23.9(Max Conc. mM)
形态:
A crystalline solid
酸度系数(pKa):
3.15±0.10(Predicted)
安全信息

4-(N-(4-环己基苄基)-2-((2,3,4,5,6-五氟-N-甲苯基)磺酰氨基)乙酰氨基)-2-羟基苯甲酸性质、用途与生产工艺

生物活性

BP-1-102 是有口服活性的转录因子 Stat3 的小分子抑制剂，其 IC50 值为 6.8 μM。

靶点

STAT3

6.8 μM (IC 50 )

体外研究

BP-1-102 binds Stat3 with an affinity K D of 504 nM. BP-1-102 inhibits Stat3 DNA-binding activity in vitro , with an IC 50 value of 6.8±0.8 μM. It blocks Stat3-phospho-tyrosine peptide interactions and Stat3 activation at 4-6.8 μM, and selectively inhibits growth, survival, migration, and invasion of Stat3-dependent tumor cells. BP-1-102-mediated inhibition of aberrantly active Stat3 in tumor cells suppresses the expression of c-Myc, Cyclin D1, Bcl-xL, Survivin, VEGF, and Krüppel-like factor 8.

体内研究

Mice therapeutically given BP-1-102, an orally bioavailable compound targeting STAT3/NF-kB activation and cross-talk, exhibit reduced colon tumorigenesis and diminished expression of STAT3/NF-kB-activating cytokines in the neoplastic areas. BP-1-102 is orally bioavailable and that the agent accumulates in tumor tissues at levels sufficient to inhibit aberrantly active Stat3 functions and inhibit tumor growth.

4-(N-(4-环己基苄基)-2-((2,3,4,5,6-五氟-N-甲苯基)磺酰氨基)乙酰氨基)-2-羟基苯甲酸 上下游产品信息

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更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
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BP-1-102		1334493-07-05mg950元
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