5-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester

5-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester Struktur
62224-19-5
CAS-Nr.
62224-19-5
Englisch Name:
5-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
Synonyma:
5-broMo-;Methyl 2-broMothiophene-5...;2-Bromo-5-(methoxycarbonyl)thiophene;Methyl 2-broMothiophene-5-carboxylate;Methyl 5-bromo-2-thiophenecarboxylate;methyl 5-bromothiophene-2-carboxylate;5-bromo-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester;5-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester;2-Thiophenecarboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester
CBNumber:
CB01113336
Summenformel:
C6H5BrO2S
Molgewicht:
221.07
MOL-Datei:
62224-19-5.mol

5-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester Eigenschaften

Schmelzpunkt:
87-88℃
Siedepunkt:
251.9±20.0 °C(Predicted)
Dichte
1.662±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2932990090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

5-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Methyl 5-Bromo-2-thiophenecarboxylate is used as a reagent in the synthesis of trisubstituted isoxazole derivatives which are novel nonsteroidal antagonists of Farnesoid X Receptor (FXR). FXR plays an important role in regulation of cholesterol, lipid and glucose metabolism.

Synthesis Reference(s)

Journal of Medicinal Chemistry, 35, p. 1109, 1992 DOI: 10.1021/jm00084a016

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