9-KETO FLUPROSTENOL

9-KETO FLUPROSTENOL Struktur
156406-33-6
CAS-Nr.
156406-33-6
Englisch Name:
9-KETO FLUPROSTENOL
Synonyma:
9-ketofluprostol;9-Keto Fluprostenol;Travoprost Impurity 34;FLUPROSTENOL PROSTAGLANDIN E2;Travoprost Impurity 15(9-keto Fluprostenol);9-OXO-11ALPHA,15R-DIHYDROXY-16-(3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOXY)-17,18,19,20-TETRANOR PROSTA-5Z,13E-DIEN-1-OIC ACID;5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-buten-1-yl]-5-oxocyclopentyl]-, (5Z)-;5-Heptenoic acid,7-[3-hydroxy-2-[3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]-5-oxocyclopentyl]-,[1R-[1a(Z),2b(1E,3R*),3a]]- (9CI)
CBNumber:
CB0437130
Summenformel:
C23H27F3O6
Molgewicht:
456.45
MOL-Datei:
156406-33-6.mol

9-KETO FLUPROSTENOL Eigenschaften

Siedepunkt:
607.6±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.331±0.06 g/cm3(Predicted)
Löslichkeit
Ethanol: Miscible; PBS (7.2): 10 mg/ml
pka
4.75±0.10(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS02.jpg" width="20" height="20" /> P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Schläfrigkeit und Benommenheit) Warnung P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501
H360 Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Fertility (Fruchtbarkeit) Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P240 Behälter und zu befüllende Anlage erden.
P241 Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Geräte verwenden.
P242 Nur funkenfreies Werkzeug verwenden.
P243 Maßnahmen gegen elektrostatische Entladungen treffen.
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P303+P361+P353 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

9-KETO FLUPROSTENOL Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

9-keto Fluprostenol is an analog of prostaglandin E2 (PGE2) with structural modifications intended to give it a prolonged half-life and greater potency. Fluprostenol is a well-studied, potent analog of PGF and acts primarily through the FP receptor. Oxidation at C-9 of fluprostenol yields 9-keto fluprostenol. It is anticipated that this analog will have strong affinity for EP receptors and act as a PGE2 agonist. However, no studies on the pharmacology of this compound have been published to date.

Verwenden

9-keto Fluprostenol is an analog of prostaglandin E2 (PGE2) with structural modifications intended to give it a prolonged half-life and greater potency. Fluprostenol is a well-studied, potent analog of PGF2α and acts primarily through the FP receptor. Oxidation at C-9 of fluprostenol yields 9-keto fluprostenol. It is anticipated that this analog will have strong affinity for EP receptors and act as a PGE2 agonist. However, no studies on the pharmacology of this compound have been published to date.

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