Tucidinostat (Chidamide)

Tucidinostat (Chidamide) Struktur
1616493-44-7
CAS-Nr.
1616493-44-7
Englisch Name:
Tucidinostat (Chidamide)
Synonyma:
CS055;TUCIDINOSTAT;Cidabenzamine;CS055; HBI-8000;HBI-8000, CS-055;Chidamide (Tucidinostat, HBI8000, CS 055);Tucidinostat - Chidamide | HBI-8000 | CS 055 | Epidaza;HDAC,HBI8000,CS055,Tucidinostat,Histone deacetylases,CS-055,Inhibitor,HBI 8000,inhibit;N-(2-Amino-4-fluorophenyl)-4-[[[(2E)-1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-propen-1-yl]amino]methyl]benzamide;Benzamide, N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-[[[(2E)-1-oxo-3-(3-pyridinyl)-2-propen-1-yl]amino]methyl]-
CBNumber:
CB13389703
Summenformel:
C22H19FN4O2
Molgewicht:
390.41
MOL-Datei:
1616493-44-7.mol

Tucidinostat (Chidamide) Eigenschaften

Siedepunkt:
602.1±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.336±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Store at -20°C
Löslichkeit
DMF: 20 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; DMSO:PBS(pH7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
12.05±0.70(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Tucidinostat (Chidamide) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Chidamide is an inhibitor of histone deacetylases (HDACs; IC50s = 0.095, 0.160, 0.067, 0.733, 0.078, and 0.432 μM for HDAC1-3, 8, 10, and 11, respectively). It is selective for these HDACs over HDAC4-7 and 9 (IC50s = >30 μM for all). Chidamide also inhibits nicotinamide phosphoribosyltransferase (Nampt; IC50 = 2.1 μM). It inhibits cell growth in a panel of 18 cancer cell lines (GI50s = 0.4-40 μM) but has no effect on the growth of non-cancerous CCC-HEK human fetal kidney or CCC-HEL human liver cells (GI50s = >100 μM). In vivo, tucidinostat (12.5, 25, and 50 mg/kg) reduces tumor growth in HCT-8, A549, BEL-7402, and MCF-7 mouse xenograft models.

Verwenden

Chidamide is a newly designed histone deacetylase inhibitor that induces an antitumor effect in various cancer by increasing the acetylation levels of histone H3 and decrease histone deacetylase (HDAC) activity, induces apoptosis. Also, it is a potential utility of Chidamide for the treatment of Myelodysplastic syndromes.

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