3-Brom-3-methyl-2-[(2-nitrophenyl)thio]-3H-indol

BNPS-SKATOLE Struktur
27933-36-4
CAS-Nr.
27933-36-4
Bezeichnung:
3-Brom-3-methyl-2-[(2-nitrophenyl)thio]-3H-indol
Englisch Name:
BNPS-SKATOLE
Synonyma:
Nsc 240875;BNPS-SKATOL;BNPS-SKATOLE;Einecs 248-737-9;3-bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenyl)sulfanylindole;3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole;2-[2'-NITROPHENYLSULFENYL]-3-METHYL-3-BROMOINDOLE;BROMO-3-METHYL-2-(2-NITROPHENYLMERCAPTO)-3H-INDOLE;3-BROMO-3-METHYL-2-(2-NITROPHENYL-MERCAP TO)-3H-IND;2-(2'-NITROPHENYLSULFENYL)-3-METHYL-3-BROMOINDOENINE
CBNumber:
CB3193992
Summenformel:
C15H11BrN2O2S
Molgewicht:
363.23
MOL-Datei:
27933-36-4.mol

3-Brom-3-methyl-2-[(2-nitrophenyl)thio]-3H-indol Eigenschaften

Siedepunkt:
448.8±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
−20°C
pka
2.45±0.40(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-Sätze: 24/25
WGK Germany  3
10
HS Code  2933998090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

3-Brom-3-methyl-2-[(2-nitrophenyl)thio]-3H-indol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:

S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Definition

ChEBI: A bromoindole that is 3H-indole in which the hydrogen at position 2 has been replaced by an (o-nitrophenyl)sulfanyl group and in which the hydrogens at position 3 have been replaced by a bromine and a methyl group. It is use particularly for the selective cleavage of tryptophanyl peptide bonds (cleavage occurs at peptide bonds after amino acids with available Cgamma2Cdelta double bonds su h as tryptophan, tyrosine, and histidine).

3-Brom-3-methyl-2-[(2-nitrophenyl)thio]-3H-indol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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3-Brom-3-methyl-2-[(2-nitrophenyl)thio]-3H-indol Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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