2-Hydroxy-4-(methylthio)buttersure

2-HYDROXY-4-(METHYLTHIO)BUTYRIC ACID Struktur
583-91-5
CAS-Nr.
583-91-5
Bezeichnung:
2-Hydroxy-4-(methylthio)buttersure
Englisch Name:
2-HYDROXY-4-(METHYLTHIO)BUTYRIC ACID
Synonyma:
HMTBA;alimet;mha-fa;mhaacid;HMTBA-13C4;Desmenidol-13C4;(68-72% in Water);Ipradol (feed grade);MHA acid (feed grade);methioninehydroxyanalog
CBNumber:
CB3478246
Summenformel:
C5H10O3S
Molgewicht:
150.2
MOL-Datei:
583-91-5.mol

2-Hydroxy-4-(methylthio)buttersure Eigenschaften

Siedepunkt:
74°C
Dichte
1.277±0.06 g/cm3 | Condition: Temp: 20 °C Press: 760 Torr
Brechungsindex
1.5151 (estimate)
storage temp. 
Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit
Soluble in DMSO:0.0(Max Conc. mg/mL);0.0(Max Conc. mM)
pka
3.67±0.10(Predicted)
Merck 
14,5976
InChIKey
ONFOSYPQQXJWGS-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
583-91-5(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
2-Hydroxy-4-(methylthio) butanoic acid (583-91-5)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
R-Sätze: 23/24/25
S-Sätze: 26-36/37/39-45
RTECS-Nr. ET4731500
HS Code  2930.90.4600
Giftige Stoffe Daten 583-91-5(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 oral in rat: 3478mg/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H318 Verursacht schwere Augenschäden. Schwere Augenschädigung Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P280, P305+P351+P338, P310
H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 3 P273, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P310 Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/ anrufen.
P321 Besondere Behandlung
P332+P313 Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

2-Hydroxy-4-(methylthio)buttersure Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).

Verwenden

Methionine hydroxy analogue

Allgemeine Beschreibung

Light brown liquid.

Reaktivität anzeigen

An organosulfide, alcohol, and organic acid. Organosulfides are incompatible with acids, diazo and azo compounds, halocarbons, isocyanates, aldehydes, alkali metals, nitrides, hydrides, and other strong reducing agents. Reactions with these materials generate heat and in many cases hydrogen gas. Many of these compounds may liberate hydrogen sulfide upon decomposition or reaction with an acid. Flammable and/or toxic gases are generated by the combination of alcohols with alkali metals, nitrides, and strong reducing agents. They react with oxoacids and carboxylic acids to form esters plus water. Oxidizing agents convert them to aldehydes or ketones. Alcohols exhibit both weak acid and weak base behavior. They may initiate the polymerization of isocyanates and epoxides. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called "neutralizations", are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt.

Health Hazard

Corrosive to the eyes and moderately irritating to the skin.

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