5-(1-Propenyl)-1,3-benzodioxol

ISOSAFROLE Struktur
120-58-1
CAS-Nr.
120-58-1
Bezeichnung:
5-(1-Propenyl)-1,3-benzodioxol
Englisch Name:
ISOSAFROLE
Synonyma:
Izosafrol;ISOSAFROL;ISOSAFROLE;Isosafrole (95-98%);rcrawastenumberu141;Isosafrole Solution;ISOSAFROLE (REFINED);ISOSAFROL (CIS+TRANS);Rcra waste number U141;5-Propenyl-1,3-benzodioxol
CBNumber:
CB3775853
Summenformel:
C10H10O2
Molgewicht:
162.19
MOL-Datei:
120-58-1.mol

5-(1-Propenyl)-1,3-benzodioxol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
7.5°C
Siedepunkt:
77-86 °C3.5 mm Hg(lit.)
Dichte
1.12 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.573(lit.)
Flammpunkt:
>230 °F
storage temp. 
Store at -20°C
Löslichkeit
insoluble in H2O; ≥76.4 mg/mL in EtOH; ≥8.8 mg/mL in DMSO
Aggregatzustand
oil
Farbe
yellow
Geruch (Odor)
at 10.00 % in dipropylene glycol. sweet sassafrass spicy
Geruchsart
spicy
Merck 
13,5244
Dielectric constant
3.4(21℃)
LogP
3.344 (est)
CAS Datenbank
120-58-1(CAS DataBase Reference)
IARC
3 (Vol. 10, Sup 7) 1987
EPA chemische Informationen
Isosafrole (120-58-1)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22-38
S-Sätze: 36
WGK Germany  3
RTECS-Nr. DA5950000
HS Code  29329100
Giftige Stoffe Daten 120-58-1(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 oral in rat: 1340mg/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H341 Kann vermutlich genetische Defekte verursachen. Keimzellmutagenität Kategorie 2 Warnung P201,P202, P281, P308+P313, P405,P501
H350 Kann Krebs verursachen. Karzinogenität Kategorie 1A Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P281 Vorgeschriebene persönliche Schutzausrüstung verwenden.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P330 Mund ausspülen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

5-(1-Propenyl)-1,3-benzodioxol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R38:Reizt die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Beschreibung

Isosafrole has an anise odor. It may be synthesized by alkaline isomerization of safrole using KOH at the boil or an alcoholic NaOH solution at room temperature under pressure.

Chemische Eigenschaften

Isosafrole has an anise-like odor. Use of isosafrole in foods is not permitted in the United States

Occurrence

Of the two isomers (cis- and trans-), the trans-form is the more stable and has been isolated in the pure state, probably occurring in the essential oil of ylang-ylang; it has been identified in the oils of Illicium religiosum and Ligusticum acutilobum Sieb. and Zucc.

Verwenden

Manufacture of heliotropin, perfumes, flavors, pesticide synergists.

synthetische

From safrole by treatment with potassium or sodium hydroxide in the dry state or alcoholic solution, under pressure or at atmospheric pressure (Arctander, 1969).

Allgemeine Beschreibung

Colorless fragrant liquid with odor of anise. Used in small quantities in root beer and sarsaparilla flavors.

Reaktivität anzeigen

ISOSAFROLE may react with strong reducing agents.

Hazard

Questionable carcinogen.

Stoffwechsel

On oxidation, isosafrole gives rise initially to an allyl alcohol and another, unidentified, conjugated alcohol, which are further oxidized to the vinyl ketone and piperonyl acrolein, respectively. Condensation of On oxidation, isosafrole gives rise initially to an allyl alcohol and another, unidentified, conjugated alcohol, which are further oxidized to the vinyl ketone and piperonyl acrolein, respectively. Condensation of the vinyl ketone with an amine would then lead to the formation of tertiary aminomethylenedioxypropiophenones (Mannich bases) (McKinney, Oswald, Fishbein & Walker, 1972).

5-(1-Propenyl)-1,3-benzodioxol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

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