Benzo[ghi]perylen Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
BLASSGELBE BIS GRüNE KRISTALLE.
CHEMISCHE GEFAHREN
Beim Erhitzen bilden sich giftige Rauche.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols und über die Haut.
INHALATIONSGEFAHREN
Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch schnell erreicht werden.
LECKAGE
Verschüttetes Material in abgedeckten Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
R38:Reizt die Haut.
R11:Leichtentzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
Chemische Eigenschaften
solid
Verwenden
Research chemical. Derived from industrial and experimental coal gasification operations
where the maximum concentration detected in coal tar streams was 2.7 mg/m
3 (Cleland, 1981).
Allgemeine Beschreibung
Colorless to white crystalline solid. Water insoluble.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
Vigorous reactions, sometimes amounting to explosions, can result from the contact between aromatic hydrocarbons, such as 1,12-BENZOPERYLENE, and strong oxidizing agents. They can react exothermically with bases and with diazo compounds. Substitution at the benzene nucleus occurs by halogenation (acid catalyst), nitration, sulfonation, and the Friedel-Crafts reaction.
Health Hazard
Inhalation of material may be harmful. Contact may cause burns to skin and eyes. Inhalation of Asbestos dust may have a damaging effect on the lungs. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Some liquids produce vapors that may cause dizziness or suffocation. Runoff from fire control may cause pollution.
Brandgefahr
Some may burn but none ignite readily. Containers may explode when heated. Some may be transported hot.
Sicherheitsprofil
Questionable carcinogen.Mutation data reported. When heated to decomposition itemits acrid smoke and irritating fumes.
Carcinogenicity
Subcutaneous or dermal administration
(repeated administration and initiation–promotion
protocols) of benzo[ghi]perylene to mice gave negative
results. Intrapulmonary injection into rats gave results considered
to be inadequate for evaluation.
Environmental Fate
Biological. Based on aerobic soil die away test data at 10 to 30 °C, the estimated half-lives
ranged from 590 to 650 d (Coover and Sims, 1987).
Groundwater. Based on aerobic soil die away test data at 10 to 30 °C, the estimated half-lives
ranged from 3.23 to 3.56 yr (Coover and Sims, 1987).
Photolytic. The atmospheric half-life was estimated to range from 0.321 to 3.21 h (Atkinson,
1987). Behymer and Hites (1985) determined the effect of different substrates on the rate of
photooxidation of benzo[ghi]perylene using a rotary photoreactor. The photolytic half-lives of
benzo[ghi]perylene using silica gel, alumina, and fly ash were 7.0, 22, and 29 h, respectively.
Chemical/Physical. At influent concentrations of 1.0, 0.1, 0.01, and 0.001 mg/L, the GAC
adsorption capacities were 10.7, 4.6, 2.0, and 0.85 mg/g, respectively (Dobbs and Cohen, 1980).
läuterung methode
It forms light green crystals on recrystallisation from *C6H6 or xylene and sublimes at 320-340o/0.05mm [UV: Hopff & Schweizer Helv Chim Acta 42 2315 1959, Clar Chem Ber 65 846 1932, Fluoresc. Spectrum: Bowen & Brocklehurst J Chem Soc 3875 1954]. It also recrystallises from propan-1-ol [Altman & Ginsburg J Chem Soc 466 1959]. The 1,3,5-Trinitrobenzene complex has m 310-313o (deep red crystals from *C6H6), the picrate has m 267-270o (dark red crystals from *C6H6), and the styphnate (2,4,6-trinitroresorcinol complex) has m 234o (wine red crystals from *C6H6). [Beilstein 5 IV 2766.]
Benzo[ghi]perylen Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
