DIBENZO(A,E)FLUORANTHENE

DIBENZO(A,E)FLUORANTHENE Struktur
5385-75-1
CAS-Nr.
5385-75-1
Englisch Name:
DIBENZO(A,E)FLUORANTHENE
Synonyma:
DIBENZ(A,E)FLUORANTHENE;Dibenz(a,e)aceanthrylene;DIBENZO(A,E)FLUORANTHENE;Dibenzo[a,E]aceanthrylene;Dibennzo(a,e)fluoranthene;Indeno[1,2,3-gh]tetraphene;2,3,5,6-Dibenzofluoranthene;48849, Dibenzo[a,e]fluoranthene (purity);Dibenz(a,e)fluoranthene@50 μg/mL in Toluene
CBNumber:
CB4751447
Summenformel:
C24H14
Molgewicht:
302.37
MOL-Datei:
5385-75-1.mol

DIBENZO(A,E)FLUORANTHENE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
232°C
Siedepunkt:
378.4°C (rough estimate)
Dichte
1.1762 (estimate)
Brechungsindex
1.9130 (estimate)
storage temp. 
2-8°C
BRN 
2120920
IARC
3 (Vol. Sup 7, 92) 2010
EPA chemische Informationen
Dibenzo[a,e]fluoranthene (5385-75-1)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 40
S-Sätze: 36/37
WGK Germany  3
Giftige Stoffe Daten 5385-75-1(Hazardous Substances Data)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H351 Kann vermutlich Krebs verursachen. Karzinogenität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

DIBENZO(A,E)FLUORANTHENE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

Yellow needles from benzene.

Verwenden

Dibenzo[a,e]fluoranthene is a useful intermediate in synthesizing poly cyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), and also a suspected carcinogenic compound.

Allgemeine Beschreibung

Yellow crystals. Water insoluble.

Air & Water Reaktionen

Dust/air mixtures may ignite and explode. Insoluble in water.

Reaktivität anzeigen

Vigorous reactions, sometimes amounting to explosions, can result from the contact between aromatic hydrocarbons, such as DIBENZO(A,E)FLUORANTHENE, and strong oxidizing agents. They can react exothermically with bases and with diazo compounds. Substitution at the benzene nucleus occurs by halogenation (acid catalyst), nitration, sulfonation, and the Friedel-Crafts reaction.

Carcinogenicity

Applied dermally and in one initiation–promotion study on mice, dibenzo[a,e]fluoranthene gave positive results. On the basis of these data, it was concluded that there was limited evidence for the carcinogenicity of dibenzo[a,e]fluoranthene in experimental animals.

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