XtalFluor-E

XtalFluor-E Struktur
63517-29-3
CAS-Nr.
63517-29-3
Englisch Name:
XtalFluor-E
Synonyma:
DiethylaMinodifluorosulfiniuM tetrafluoroborate;1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium;(Diethylamino)difluorosulfonium tetrafluoroborate;triethylphosphanium;tetrafluoroboranuide;3,5-dichloro-1-fluoropyridin-1-ium;Xtalfiuor-E;XtalFluor-E;XtalFluor-E(R);1-butylpyridin-1-ium
CBNumber:
CB52491469
Summenformel:
C4H10BF6NS
Molgewicht:
228.9953192
MOL-Datei:
63517-29-3.mol

XtalFluor-E Eigenschaften

Schmelzpunkt:
84-87℃
storage temp. 
-20°C
InChIKey
YLNKFQWRRIXZPJ-UHFFFAOYSA-N
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T
R-Sätze: 23/24/25-34
S-Sätze: 26-36/37/39-45
RIDADR  UN 2923 8/PG 3
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H314 Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. Ätzwirkung auf die Haut Kategorie 1B Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P303+P361+P353 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

XtalFluor-E Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

XtalFluor-E can be used as convenient crystalline highly chemoselective deoxofluorination reagent with a broad substrate scopeDeoxofluorination reagent with a better safety profile.

Application

Convenient crystalline highly chemoselective deoxofluorination reagent with a broad substrate scope
Deoxofluorination reagent with a better safety profile, that doesn′t generate corrosive HF which makes it suitable for use in standard borosilicate vessels, and does not react violently with water
Reactant for:
Preparation of fluorodisaccharides
Triisopropylsilanethiol was recently reported by MacMillian and coworkers to be used as an organocatalyst, in tandem with Ir(III) specifically Aldrich product 688096, in photoredox catalysis. This approach directly couples a cyano-containing arene with an allylic sp3 C-H bond.

Einzelnachweise

XtalFluor-E: A useful and versatile reagent in organic transformations
(DOI): 10.1016/j.jfluchem.2019.06.006
XtalFluorE effects the C3H sulfenylation of indoles to form di indole sulfides
(DOI): 10.1002/ejoc.202101394

XtalFluor-E Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • N,N-Diethyl-S,S-difluorosulfiliminium tetrafluoroborate
  • XtalFluor-E(R)
  • diethylamino(difluoro)sulfanium,tetrafluoroborate
  • XtalFluor-E
  • Xtalfiuor-E
  • DAST difluorosulfinium salt
  • N-(Difluoro-λ4-sulfanylidene)-N-ethyl-ethanaminium tetrafluoroborate
  • N,N-Diethylamino-S,S-difluorosulfinium tetrafluoroborate
  • (difluoro-λ-sulfanylidene)diethylazanium
  • 4-acetyl-3-phenylpiperazin-1-ium
  • iethylamino(difluoro)sulfanium,tetrafluoroborate
  • 1-butylpyridin-1-ium
  • di-tert-butyl(phenyl)phosphanium
  • 4-(difluoro--sulfanylidene)-4-morpholin-4-ylium
  • 2-(methoxycarbonyl)thiophene-3-diazonium
  • 4-tert-butyl-2,6-dimethyl-1-pyran-1-ylium
  • 2-bromo-1-methylpyridin-1-ium
  • methyldiphenylsulfanium
  • 1-propyl-2-(1,2,2,2-tetrafluoroethyl)pyridin-1-ium
  • 1-methoxy-4-phenylpyridin-1-ium
  • 2-ethyl-1,3-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-3-ium
  • 1-(dimethyl-2H-1,3-dithiol-2-ylidene)-1-piperidin-1-ylium
  • 1-(cyanomethyl)-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium
  • 1,3-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-3-ium
  • 1,3-bis(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium
  • phenyl[2-(trimethylsilyl)ethynyl]iodanium
  • N,N-dimethylcyclopentaniminium
  • trimethyldisulfanium
  • 2,4,6-trimethyl-1-phenyl-1-pyridin-1-ylium
  • 2,4,6-trimethyl-1-(prop-2-en-1-yl)pyridin-1-ium
  • 3-(4-bromophenyl)-4-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-4-ylium
  • 1-benzyl-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium
  • 1-benzyl-2,6-diethyl-4-phenylpyridin-1-ium
  • 1-[chloro(pyrrolidin-1-yl)methylidene]-1-pyrrolidin-1-ylium
  • 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-1-ium
  • ethynyl(phenyl)iodanium
  • ethyldiphenylsulfanium
  • [(dimethylamino)[(2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)oxy]methylidene]dimethylazanium
  • (dimethylamino)(methyl)oxo(phenyl)--sulfanylium
  • 3,5-bis(trifluoromethyl)benzene-1-diazonium
  • (4-chlorophenyl)(pentafluoroethyl)iodanium
  • 2-tert-butyl-1,3-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-3-ium
  • diethylamino(difluoro)sulfanium
  • TIANFU-CHEM XtalFluor-E
  • DiethylaMinodifluorosulfiniuM tetrafluoroborate
  • (Diethylamino)difluorosulfonium tetrafluoroborate
  • tetrafluoroboranuide
  • 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium
  • triethylphosphanium
  • 3,5-dichloro-1-fluoropyridin-1-ium
  • (difluoro-λ?-sulfanylidene)-diethyl-ammonium
  • DAST difluorosulfinium saltXtalFluor-E
  • Ethanaminium, N-(difluoro-λ4-sulfanylidene)-N-ethyl-, tetrafluoroborate(1-) (1:1)
  • (difluoro-lambda4-sulfanylidene)-diethyl-ammonium tetrafluoroborate
  • 63517-29-3
  • C4H10F2NSBF4
  • Chemical Synthesis
  • Fluorination
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