(+)-(1R,4S)-N-BOC-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENECARBOXYLIC ACID

(+)-(1R,4S)-N-BOC-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENECARBOXYLIC ACID Struktur
151907-80-1
CAS-Nr.
151907-80-1
Englisch Name:
(+)-(1R,4S)-N-BOC-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENECARBOXYLIC ACID
Synonyma:
Boc-L-PEC;BOC-L-ACPEC;Peramivir impurities9;(+)-(1R,4S)-Boc-g-Homocycloleu-2-ene;(+)-(1R,4S)-Boc-g-Homocycloleu-2-ene;(+)-(1R,4S)-N-Boc-g-homocycloleu-2-ene;(+)-(1R,4S)-N-BOC-GAMMA-HOMOCYCLOLEU-2-ENE;(1R,4S)-Boc-4-aminocyclopent-2-ene-carboxylic acid;(1R,4S)-4-Boc-aMino-cyclopent-2-enecarboxylic acid;(1R,4S)-4-(Boc-amino)-2-cyclopentenecarboxylic Acid
CBNumber:
CB5723368
Summenformel:
C11H17NO4
Molgewicht:
227.26
MOL-Datei:
151907-80-1.mol

(+)-(1R,4S)-N-BOC-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENECARBOXYLIC ACID Eigenschaften

Schmelzpunkt:
152°C
Siedepunkt:
382.3±42.0 °C(Predicted)
Dichte
1.18
storage temp. 
2-8°C
pka
4.31±0.40(Predicted)
Aggregatzustand
Crystalline Powder
Farbe
Off-white
Optische Aktivität
[α]20/D +48.5±2°, c = 1% in methanol
BRN 
6177417
InChIKey
WOUNTSATDZJBLP-JGVFFNPUSA-N
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26-36
WGK Germany  3
10-23
HazardClass  IRRITANT
HS Code  29223900
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(+)-(1R,4S)-N-BOC-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENECARBOXYLIC ACID Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Chemische Eigenschaften

off-white crystalline powder

(+)-(1R,4S)-N-BOC-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENECARBOXYLIC ACID Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


(+)-(1R,4S)-N-BOC-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENECARBOXYLIC ACID Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 146)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
Capot Chemical Co.,Ltd.
571-85586718 +8613336195806
sales@capotchem.com China 29797 60
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32480 60
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
18871490254
linda@hubeijusheng.com CHINA 28180 58
Chongqing Chemdad Co., Ltd
+86-023-61398051 +8613650506873
sales@chemdad.com China 39916 58
Alchem Pharmtech,Inc.
8485655694
sales@alchempharmtech.com United States 63711 58
CONIER CHEM AND PHARMA LIMITED
+8618523575427
sales@conier.com China 49390 58
Shanghai UCHEM Inc.
+862156762820 +86-13564624040
sales@myuchem.com China 6710 58
Dideu Industries Group Limited
+86-29-89586680 +86-15129568250
1026@dideu.com China 29220 58
Alfa Chemistry

info@alfa-chemistry.com United States 2344 58
SpiroChem AG

contact@spirochem.com United States 38 58

  • (1R,4S)-(+)-4-(BOC-AMINO)-2-CYCLOPENTENE-1-CARBOXYLIC ACID
  • (+)-(1R,4S)-N-T-BUTOXYCARBONYL-1-AMINOCYCLOPENT-2-ENE-4-CARBOXYLIC ACID
  • (1R,4S)-(-)-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENE-1-CARBOXYLIC ACID, N-BOC PROTECTED
  • (1R,4S)-(-)-4-(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINOCYCLOPENT-2-ENE-1-CARBOXYLIC ACID
  • (+)-(1R,4S)-N-BOC-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENE-4-CARBOXYLIC ACID
  • (+)-(1R,4S)-N-BOC-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENECARBOXYLIC ACID
  • (+)-(1R,4S)-N-BOC-GAMMA-HOMOCYCLOLEU-2-ENE
  • (+)-(1S,4R)-N-BOC-1-AMINOCYCLOPENT-2-ENE-4-CARBOXYLIC ACID
  • (1S,4R)-N-BOC-1-AMINOCYCLOPENT-2-ENE-4-CARBOXYLIC ACID
  • (1S,4R)-N-TERT-BUTOXYCARBONYL-1-AMINO-2-CYCLOPENTENE-4-CARBOXYLIC ACID
  • (1R,4S)-(+)-4-(BOC-AMINO)-2-CYCLOPENTENE -1-CARBOXYLIC ACID 98+%
  • (+)-(1R,4S)-N-Boc-g-homocycloleu-2-ene
  • (1S,4R)-N-BOC-1-Aminocyclopent-2-ene-4-carboxylic acid, 98% ee
  • (1R,4S)-Boc-4-aminocyclopent-2-ene-carboxylic acid
  • (1R,4S)-4-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-cyclopentene-1-carboxylic acid
  • (1R,4S)-4-Boc-aMino-cyclopent-2-enecarboxylic acid
  • (+)-(1R,4S)-N-Butoxycarbonyl-4-aMinocyclopent-2-enecarboxylic acid
  • BOC-L-ACPEC
  • (1R,4S)-(+)-4-(Boc-aMino)-2-cyclopentene-1-carboxylic acid
  • Cis-(1R,4S)-4-Boc-aMino-2-Cyclopentene-1-carboxylic acid
  • (1R,4S)-4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxy-oxomethyl]amino]-1-cyclopent-2-enecarboxylic acid
  • cis-N-tert-Butoxycarbonyl-4-aminocyclopent-2-ene-1-carboxylic acid
  • (+)-(1R,4S)-N-(Tert-Butoxy)Carbonyl 4-Aminocyclopent-2-enecarboxylic acid
  • (+)-(1R,4S)-Boc-g-Homocycloleu-2-ene
  • (1R,4S)-4-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]amino}cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid
  • (1R,4S)-4-tert-Boc-amino-cyclopent-2-enecarboxylic acid
  • 4S)-(+)-4-(BOC-AMINO)-2-CYCLOPENTENE-1-CARBOXYLIC ACID
  • 4S)-N-T-BUTOXYCARBONYL-1-AMINOCYCLOPENT-2-ENE-4-CARBOXYLIC ACID
  • Boc-L-PEC
  • 2-Cyclopentene-1-carboxylic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (1R,4S)-
  • (1S,4R)-N-BOC-1-Aminocyclopent-2-ene-4-carboxylicaci
  • (+)-(1R,4S)-N-BOC-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENECARBOXYLIC ACID USP/EP/BP
  • (+)-(1R,4S)-4-[(t-Butoxycarbonyl)amino]cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid
  • Peramivir impurities9
  • (+)-(1R,4S)-Boc-g-Homocycloleu-2-ene
  • (+)-(1R,4S)-N-BOC-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENECARBOXYLIC ACID
  • (1R,4S)-4-(Boc-amino)-2-cyclopentenecarboxylic Acid
  • 151907-80-1
  • Alicyclic Amino Acids
  • Peptide Synthesis
  • Specialty Synthesis
  • Unnatural Amino Acid Derivatives
  • Unusual amino acids
  • Alicyclic Amino Acids
  • Peptide Synthesis
  • Unnatural Amino Acid Derivatives
Copyright 2019 © ChemicalBook. All rights reserved